| 50614-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 50614-07-8
• 化学式: C₅H₃N₄
• 分子量: 119.106
• InChiKey: IGFXRKMLLMBKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  嘌呤 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氯阴离子自由基与核苷、核苷酸和多核苷酸的反应

  摘要：

  二氯阴离子自由基与核苷、核苷酸和多核苷酸反应的速率常数是在氯化钾的中性水溶液中通过常规闪光光解测定的。这些化合物对阴离子自由基的反应性顺序为：碱基>核苷>核苷酸>多核苷酸。这种趋势类似于在与羟基自由基的相应反应中观察到的趋势。核苷、核苷酸和多核苷酸对二氯阴离子自由基的反应性与对羟基自由基的反应性的比较表明，这些化合物的反应性主要受其碱基部分控制。在空间效应方面讨论了反应性的这种趋势。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.223

文献信息

• 一种脱肼方法及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN116693394A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种脱肼方法及应用，该方法在空气条件下，以肼类化合物为底物，叔丁醇钾为促进剂，N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，于室温下反应，搅拌10min~4h，反应所得物进行后处理，得脱肼后的化合物。在此方法的基础上，引入了氘源、碘源和溴源，最终得到氘代、碘代和溴代的化合物。该方法具有操作条件温和安全、反应时间短、操作简单、产率高等优势，同时具有较好的适用性，能够进行一系列的衍生化。
• Reactions of Dichloride Anion Radical with Nucleosides, Nucleotides, and Polynucleotides
  作者：Takeo Takahashi、Kotaro Yamauchi、Takahiro Masuda

  DOI：10.1246/bcsj.58.223

  日期：1985.1

  dichloride anion radical with nucleosides, nucleotides, and polynucleotides were determined in neutral aqueous solutions of potassium chloride by the conventional flash photolysis. The reactivities of these compounds toward the anion radical are in the order: bases>nucleosides>nucleotides>polynucleotides. This trend is similar to that observed with the corresponding reactions with hydroxyl radical. A comparison

  二氯阴离子自由基与核苷、核苷酸和多核苷酸反应的速率常数是在氯化钾的中性水溶液中通过常规闪光光解测定的。这些化合物对阴离子自由基的反应性顺序为：碱基>核苷>核苷酸>多核苷酸。这种趋势类似于在与羟基自由基的相应反应中观察到的趋势。核苷、核苷酸和多核苷酸对二氯阴离子自由基的反应性与对羟基自由基的反应性的比较表明，这些化合物的反应性主要受其碱基部分控制。在空间效应方面讨论了反应性的这种趋势。