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N-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enamide | 1156926-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enamide
英文别名
——
N-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enamide化学式
CAS
1156926-40-7
化学式
C8H7ClN2O
mdl
——
分子量
182.609
InChiKey
ZHIYIJWXHRRHKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enamide2,8-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚对苯二酚 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-5-yl)propionamide
    参考文献:
    名称:
    Modification of gamma-carbolines with N-substituted propionamides as a new approach to mitoprotective agents
    摘要:
    在氟化铯的催化下,N-取代丙烯酰胺与γ-羰基化合物发生反应,从而提出了一种用 N-取代丙酰胺片段修饰具有生物活性的γ-羰基化合物的方法。研究了合成的化合物对脑部线粒体功能特性的影响,特别是对大鼠脑部线粒体膜电位、钙诱导的 "膨胀 "和钙容的影响。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0110-5
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    申请人:ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC
    公开号:US20200299282A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.
    提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
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