methyl 3-styrylbenzoate | 25692-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 3-styrylbenzoate
• 英文别名: 3-Styryl-benzoic acid methyl ester；methyl 3-(2-phenylethenyl)benzoate
• CAS: 25692-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: QACXYHVJLXFBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-styrylbenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到methyl 3-phenethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 3-碘苯甲酸甲酯 在 Pd-Fe₂O₃ 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到methyl 3-styrylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Use of Intermetallic Iron Palladium Nanoparticle Compositions

  摘要：

  本文披露了一种由氧化铁和钯组成的金属间磁性化合物，其具有纳米级粒径，以及一种制备包括钯和氧化铁之间金属间键的磁性纳米颗粒的方法。此外，还披露了一种通过将有纳米级粒径的氧化铁和钯金属间磁性化合物与有机试剂接触的方法，以足够量催化有机反应。

  公开号：

  US20110218364A1

文献信息

• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• [EN] ALPHA-HELICAL MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA
  申请人：EARCH THE WALTER AND ELIZA HAL

  公开号：WO2006002474A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptide mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralising pro-survival Bcl-2 proteins. Use of the benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also disclosed.

  本文揭示了α螺旋肽类似物的苯甲酰脲衍生物，这些类似物模拟BH3-only蛋白质，包含它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调控细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还揭示了苯甲酰脲衍生物在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING DDAH AND ADMA LEVELS, AS WELL AS METHODS OF USING THEREOF TO TREAT DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À MODULER LES NIVEAUX DE DDAH ET D'ADMA, AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR TRAITER UNE MALADIE
  申请人：VASCULONICS LLC

  公开号：WO2019213148A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Disclosed are compounds that can modulate DDAH and the amount of asymmetric dimethylarginine (ADMA) in a subject. Also provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compositions to treat and/or prevent diseases associated with elevated or low levels of DDAH and ADMA.

  揭示了能够调节DDAH和主体中不对称二甲基精氨酸（ADMA）含量的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和/或预防与DDAH和ADMA水平升高或降低相关的疾病的方法。
• Ratiometric O₂ sensing based on selective self-sensitized photooxidation of donor–acceptor fluorophores
  作者：Jian-Xin Wang、Li-Ya Niu、Peng-Zhong Chen、Yu-Zhe Chen、Qing-Zheng Yang、Roman Boulatov

  DOI：10.1039/c9cc03232k

  日期：——

  We report a series of organic fluorophores that undergo selective self-sensitized photooxidation upon light irradiation in air.

  我们报告了一系列有机荧光物质，在空气中受光照射后会发生选择性的自敏化光氧化反应。
• Demonstrating Ligandability of the LC3A and LC3B Adapter Interface
  作者：Markus Hartmann、Jessica Huber、Jan S. Kramer、Jan Heering、Larissa Pietsch、Holger Stark、Dalibor Odadzic、Iris Bischoff、Robert Fürst、Martin Schröder、Masato Akutsu、Apirat Chaikuad、Volker Dötsch、Stefan Knapp、Ricardo M. Biondi、Vladimir V. Rogov、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01564

  日期：2021.4.8

  lysosomes. In this study, we show that the homologous members of the human Atg8 family proteins, LC3A and LC3B, are druggable by a small molecule inhibitor novobiocin. Structure–activity relationship (SAR) studies of the 4-hydroxy coumarin core scaffold were performed, supported by a crystal structure of the LC3A dihydronovobiocin complex. The study reports the first nonpeptide inhibitors for these protein

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。