2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt | 138911-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
• 英文别名: Sodium;(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methanolate；sodium;(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methanolate
• CAS: 138911-94-1
• 化学式: C₁₁H₉O₂*Na
• 分子量: 196.181
• InChiKey: CUFKOXSCZIVHKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt 在 氯磷酸二乙酯 作用下， 生成 ω,ω'-Oxy-bis-(2-methylen-1-tetralon)
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物，I。乙烯基磷酸酰基酯的合成和反应行为

  摘要：

  由磷酸二乙基酯氯化物和2-羟基乙烯基酮钠盐得到的磷酸（2-酰基乙烯基酯）6自发歧化为焦磷酸四乙酯（TEPP）7和双（2-酰基乙烯基）醚8。可以本质上分离的磷酸二苯酯（2-酰基乙烯基酯）12以相似的方式起作用。这种类型的化合物在插烯磷酸酰基酯的意义上的亲核试剂反应：伯和仲胺导致（2- acylvinyl）胺18，叔胺到插烯carbonamidium盐19和20，J ⊖得到2-碘乙烯基酮21， p20双（2- acylvinyl）硫化物22和SCN ⊖ 2-（氰硫基）乙烯基酮23。-产品的光谱数据提供有关反应空间过程的信息。

  DOI：

  10.1002/cber.19731060210
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 甲酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  取代的二氢苯并[ h ]-嘧啶基[4,5- b ]喹啉作为四环5-脱氮非经典叶酸的合成及其生物学活性†

  摘要：

  新颖四环化合物1-4已经合成了通过取代的6-氨基嘧啶之间的区域专一性缩合反应5- 7和氯乙烯基醛13和14。这些化合物的线性结构通过1 H nmr和13 C nmr光谱数据以及通过明确的途径合成化合物来建立。在4.5×10 -6 M和1.2×10 -6 M时，Manca人淋巴瘤细胞的生长被1和4抑制了50％。 分别。这些化合物也抑制人二氢叶酸还原酶（DHFR）的50％在4.4×10 -6 中号和1.4×10 -6无关和干酪乳杆菌的DHFR在1.9×10 -5 中号和1.1×10 -5 中号分别。化合物16是1的位置异构体，是所研究化合物中最有效的化合物，它在9×10 -8 M时可抑制Manca人淋巴瘤细胞的生长50％。抑制人DHFR和干酪乳杆菌DHFR的IC 50值为16，分别为8×10 -8 M和1.9×10 -5 M 分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280702

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen, I. Synthese und reaktives Verhalten vinyloger Phosphorsäureacylester
  作者：Gerhard W. Fischer、Peter Schneider

  DOI：10.1002/cber.19731060210

  日期：1973.2

  chlorid und 2-Hydroxyvinylketon-Natriumsalzen resultierende Phosphorsäure-(2-acylvinylester) 6 unterliegen einer spontanen Disproportionierung zu Pyrophosphorsäure-tetraäthylester (TEPP) 7 und Bis(2-acylvinyl)äthern 8. Ähnlich verhalten sich die in Substanz isolierbaren Phosphorsäure-diphenylester-(2-acylvinylester) 12. Verbindungen dieses Typs reagieren mit Nucleophilen im Sinne vinyloger Phosphorsäureacylester:

  由磷酸二乙基酯氯化物和2-羟基乙烯基酮钠盐得到的磷酸（2-酰基乙烯基酯）6自发歧化为焦磷酸四乙酯（TEPP）7和双（2-酰基乙烯基）醚8。可以本质上分离的磷酸二苯酯（2-酰基乙烯基酯）12以相似的方式起作用。这种类型的化合物在插烯磷酸酰基酯的意义上的亲核试剂反应：伯和仲胺导致（2- acylvinyl）胺18，叔胺到插烯carbonamidium盐19和20，J ⊖得到2-碘乙烯基酮21， p20双（2- acylvinyl）硫化物22和SCN ⊖ 2-（氰硫基）乙烯基酮23。-产品的光谱数据提供有关反应空间过程的信息。
• Synthesis and biological activities of substituted dihydrobenzo[<i>h</i>]-pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinolines as tetracyclic 5-deaza nonclassical folates
  作者：Isaac O. Donkor、Aleem Gangjee、R. L. Kisliuk、Y. Gaumont

  DOI：10.1002/jhet.5570280702

  日期：1991.11

  Novel tetracyclic compounds 1–4 have been synthesized via a regiospecific cyclocondensation reaction between substituted 6-aminopyrimidines 5–7 and chlorovinyl aldehydes 13 and 14. The linear structures of these compounds were established by 1H nmr and 13C nmr spectral data and also by synthesis of the compounds via an unambiguous route. The growth of Manca human lymphoma cells was inhibited 50% by

  新颖四环化合物1-4已经合成了通过取代的6-氨基嘧啶之间的区域专一性缩合反应5- 7和氯乙烯基醛13和14。这些化合物的线性结构通过1 H nmr和13 C nmr光谱数据以及通过明确的途径合成化合物来建立。在4.5×10 -6 M和1.2×10 -6 M时，Manca人淋巴瘤细胞的生长被1和4抑制了50％。 分别。这些化合物也抑制人二氢叶酸还原酶（DHFR）的50％在4.4×10 -6 中号和1.4×10 -6无关和干酪乳杆菌的DHFR在1.9×10 -5 中号和1.1×10 -5 中号分别。化合物16是1的位置异构体，是所研究化合物中最有效的化合物，它在9×10 -8 M时可抑制Manca人淋巴瘤细胞的生长50％。抑制人DHFR和干酪乳杆菌DHFR的IC 50值为16，分别为8×10 -8 M和1.9×10 -5 M 分别。