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5,6-dimethoxy-3-methylquinazolin-2,4(1H, 3H)-dione
5,6-dimethoxy-3-methylquinazolin-2,4(1H, 3H)-dione | 103579-73-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-3-methylquinazolin-2,4(1H, 3H)-dione
英文别名
5,6-dimethoxy-3-methylquinazolin-2,4(1H,3H)-dione;5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
CAS
103579-73-3
化学式
C
11
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
ACWQMWNMSYEQCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 5,6-dimethoxy-3-methylquinazolin-2,4(1H, 3H)-dione-1-propionate
103579-84-6
C
15
H
18
N
2
O
6
322.318
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-dimethoxy-3-methylquinazolin-2,4(1H, 3H)-dione
在 aqueous KOH 、
硫酸二甲酯
作用下, 生成 5,6-Dimethoxy-1,3-dimethylquinazolin-2,4(1H, 3H)-dione
参考文献:
名称:
Substituted quinazolinediones
摘要:
介绍了5,6-二氧基取代的喹唑啉二酮的合成方法。这些新型喹唑啉二酮作为心脏强心剂具有用途。
公开号:
US04639518A1
作为产物:
描述:
ethyl 6-amino-2,3-dimethoxybenzoate
、
异氰酸甲酯
、
溶剂黄146
在
sodium hydroxide
作用下, 以
吡啶
、
水
为溶剂, 反应 3.5h, 以to afford 6.2 g (73%) of the desired product, mp 247°-250° C.的产率得到5,6-dimethoxy-3-methylquinazolin-2,4(1H, 3H)-dione
参考文献:
名称:
Substituted quinazolinediones
摘要:
本文描述了5,6-二氧基取代喹唑啉二酮的合成方法。这些新型喹唑啉二酮可作为心脏强效剂使用。
公开号:
US04639518A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Substituted quinazolinediones
申请人:
Ortho Pharmaceutical Corporation
公开号:
US04639518A1
公开(公告)日:
1987-01-27
The synthesis of 5,6-dioxy substituted quinazolinediones is described. The novel quinazolinediones are useful as cardiotonic agents.
介绍了5,6-二氧基取代的喹唑啉二酮的合成方法。这些新型喹唑啉二酮作为心脏强心剂具有用途。
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