2-amino-7-benzyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine | 103965-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-7-benzyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine
• 英文别名: 2-Amino-7-benzyl-3,6,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridin-4-one；2-amino-7-benzyl-3,6,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridin-4-one
• CAS: 103965-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: UUYJWECVZTWBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-benzyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GANGJEE, A.;OHEMENG, KWASI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1153-1156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 1-benzyl-3-hydroxymethylene-4-piperidone 在 哌啶乙酸盐 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-amino-7-benzyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的四氢嘧啶并[4,5- b ] [1,6]萘啶的合成作为潜在的抗肿瘤药†

  摘要：

  两个双取代的6-氨基嘧啶11和12与1-苄基-3-羟基亚甲基-4-哌啶酮的环缩合反应得到新的三环，线性双取代的6,7,8,9-四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶分别为4和5。11与1-苯甲酰基-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧醛的类似环缩合反应得到相应的苯甲酰化的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶6。6的脱苯甲酰化得到7。当与11进行环缩合时，1-苄基-3-氨基亚甲基-4-哌啶酮也可得到4。线性结构由1 H nmr和13 C nmr建立。100μM下的4,5,6和7抑制了培养物中白血病L1210细胞的生长，抑制了约50％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240125

文献信息

• Gangjee, Aleem; Ohemeng, Kwasi A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1153 - 1156
  作者：Gangjee, Aleem、Ohemeng, Kwasi A.

  DOI：——

  日期：——
• GANGJEE, A.;OHEMENG, K. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 123-126
  作者：GANGJEE, A.、OHEMENG, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some substituted tetrahydropyrimido[4,5-<i>b</i>][1,6]naphthyridines as potential antitumor agents
  作者：Aleem Gangjee、Kwasi A. Ohemeng

  DOI：10.1002/jhet.5570240125

  日期：1987.1

  1-benzyl-3-hydroxymethylene-4-piperidone afforded new tricyclic, linear disubstituted 6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridines 4 and 5 respectively. Similar cyclocondensation of 11 with 1-benzoyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxalde-hyde gave the corresponding benzoylated tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridine 6. Debenzoylation of 6 afforded 7. 1-Benzyl-3-aminomethylene-4-piperidone when cyclocondensed

  两个双取代的6-氨基嘧啶11和12与1-苄基-3-羟基亚甲基-4-哌啶酮的环缩合反应得到新的三环，线性双取代的6,7,8,9-四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶分别为4和5。11与1-苯甲酰基-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧醛的类似环缩合反应得到相应的苯甲酰化的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶6。6的脱苯甲酰化得到7。当与11进行环缩合时，1-苄基-3-氨基亚甲基-4-哌啶酮也可得到4。线性结构由1 H nmr和13 C nmr建立。100μM下的4,5,6和7抑制了培养物中白血病L1210细胞的生长，抑制了约50％。
• GANGJEE, A.;OHEMENG, KWASI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1153-1156
  作者：GANGJEE, A.、OHEMENG, KWASI, A.

  DOI：——

  日期：——