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4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-2-methyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one | 110858-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-2-methyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
英文别名
——
4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-2-methyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one化学式
CAS
110858-63-4
化学式
C10H14N4O3
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
CNYLOYOATVOKED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-2-methyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2,3,8,9-Tetrahydro-1,5-dimethyl-8-oxo-7H-imidazo<1,2-c>pyrimido<5,4-b><1,4>oxazinium chloride
    参考文献:
    名称:
    含嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪骨架的新三环系统的合成
    摘要:
    衍生物的合成4和6两种新型三环的环系统,第1,2,2,4-三唑并[3,4的Ç ]嘧啶并[5,4- b ] - [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- Ç分别描述了] pyrimido [5,4- b ] [1,4]恶嗪。尽管母体嘧啶并[ 5,4- b ]恶嗪具有正性变力活性,但三环化合物实际上是无活性的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260341
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺4-chloro-6,7-dihydro-2-methylpyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one正丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-2-methyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    含嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪骨架的新三环系统的合成
    摘要:
    衍生物的合成4和6两种新型三环的环系统,第1,2,2,4-三唑并[3,4的Ç ]嘧啶并[5,4- b ] - [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- Ç分别描述了] pyrimido [5,4- b ] [1,4]恶嗪。尽管母体嘧啶并[ 5,4- b ]恶嗪具有正性变力活性,但三环化合物实际上是无活性的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260341
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文献信息

  • Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones
    作者:E Kasztreiner、G Rabloczky、N Makk、P Mátyus、E Diesler、A Tegdes、J Kosáry、K Czakó、S Gyürki、G Cseh、M Kürthy、L Jaszlits
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90117-l
    日期:1990.5
  • KASZTREINER, E.;RABLOCZKY, G.;MAKK, N.;MATYUS, P.;DIESLER, E.;TEGDES, A.;+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 333-341
    作者:KASZTREINER, E.、RABLOCZKY, G.、MAKK, N.、MATYUS, P.、DIESLER, E.、TEGDES, A.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of new tricyclic ring systems containing the pyrimido[5, 4-<i>b</i>][1, 4]oxazine skeleton
    作者:Péter Mátyus、Luca Szalay、Endre Kasztreiner、Gyula Jerkovich、György Rabloczky
    DOI:10.1002/jhet.5570260341
    日期:1989.5
    Synthesis of derivatives 4 and 6 of two novel tricyclic ring systems, 1, 2, 4-triazolo[3, 4-c]pyrimido[5, 4-b]-[1, 4]oxazine and imidazo[1, 2-c]pyrimido[5, 4-b][1, 4]oxazine, respectively is described. Although the parent pyrimido[5, 4-b]oxazines possess positive inotropic activity, the tricyclic compounds are practically inactive.
    衍生物的合成4和6两种新型三环的环系统,第1,2,2,4-三唑并[3,4的Ç ]嘧啶并[5,4- b ] - [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- Ç分别描述了] pyrimido [5,4- b ] [1,4]恶嗪。尽管母体嘧啶并[ 5,4- b ]恶嗪具有正性变力活性,但三环化合物实际上是无活性的。
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