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4-[N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)]-amino-2-methyl-6-7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one | 110858-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)]-amino-2-methyl-6-7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
英文别名
4-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
4-[N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)]-amino-2-methyl-6-7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one化学式
CAS
110858-68-9
化学式
C16H18N4O3
mdl
——
分子量
314.344
InChiKey
ATZVJICCODPJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    135-137 °C
  • 沸点:
    585.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)]-amino-2-methyl-6-7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到4-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90117-l
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-6,7-dihydro-2-methylpyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-oneN-苄基乙醇胺正丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到4-[N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)]-amino-2-methyl-6-7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    含嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪骨架的新三环系统的合成
    摘要:
    衍生物的合成4和6两种新型三环的环系统,第1,2,2,4-三唑并[3,4的Ç ]嘧啶并[5,4- b ] - [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- Ç分别描述了] pyrimido [5,4- b ] [1,4]恶嗪。尽管母体嘧啶并[ 5,4- b ]恶嗪具有正性变力活性,但三环化合物实际上是无活性的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260341
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文献信息

  • Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones
    作者:E Kasztreiner、G Rabloczky、N Makk、P Mátyus、E Diesler、A Tegdes、J Kosáry、K Czakó、S Gyürki、G Cseh、M Kürthy、L Jaszlits
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90117-l
    日期:1990.5
  • Synthesis of new tricyclic ring systems containing the pyrimido[5, 4-<i>b</i>][1, 4]oxazine skeleton
    作者:Péter Mátyus、Luca Szalay、Endre Kasztreiner、Gyula Jerkovich、György Rabloczky
    DOI:10.1002/jhet.5570260341
    日期:1989.5
    Synthesis of derivatives 4 and 6 of two novel tricyclic ring systems, 1, 2, 4-triazolo[3, 4-c]pyrimido[5, 4-b]-[1, 4]oxazine and imidazo[1, 2-c]pyrimido[5, 4-b][1, 4]oxazine, respectively is described. Although the parent pyrimido[5, 4-b]oxazines possess positive inotropic activity, the tricyclic compounds are practically inactive.
    衍生物的合成4和6两种新型三环的环系统,第1,2,2,4-三唑并[3,4的Ç ]嘧啶并[5,4- b ] - [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- Ç分别描述了] pyrimido [5,4- b ] [1,4]恶嗪。尽管母体嘧啶并[ 5,4- b ]恶嗪具有正性变力活性,但三环化合物实际上是无活性的。
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