2-chloro-3-propyl-quinoxaline | 85061-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-3-propyl-quinoxaline
• 英文别名: 2-Chlor-3-propyl-chinoxalin；2-Chlor-3-propylchinoxalin；2-Chloro-3-propylquinoxaline
• CAS: 85061-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: ALUNCYJXRIEIQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-propyl-quinoxaline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-propyl-s-triazolo<4,3-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; McLaughlin, A.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 781 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲基-3-丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-3-propyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  2-（喹喔啉-2-基氨基氨基苯并三唑基）戊二烯衍生物的合成作为潜在的抗叶酸剂

  摘要：

  抗叶酸剂对癌症，细菌和寄生虫感染（尤其是疟疾）等疾病的治疗计划产生重大影响。喹喔啉衍生物在体外显示具有抗癌活性，并能同时抑制二氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶。在这里，我们决定将喹喔啉和喹喔啉1,4-二氧化物的化学性质与苯并三唑核的化学性质结合起来，以评估由此产生的生物学性质。制备了两个主要的新系列，包括60多种化合物。在第一个中，苯并三唑部分通过氮原子1、2或3连接到戊二酸取代基上，以模拟谷氨酸部分。在第二系列中，戊二酸被乙酸部分取代，以评估空间位阻的影响。在这里，我们描述了从市售二胺开始获得所有标题喹喔啉的多步化学过程。所选喹喔啉的经典氧化不成功，

  DOI：

  10.1002/jhet.2474

文献信息

• Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 729,732
  作者：Asano

  DOI：——

  日期：——
• CAMPAIGNE, E.;MCLAUGHLIN, A. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 781-782
  作者：CAMPAIGNE, E.、MCLAUGHLIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——