2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone | 70841-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-trimethylsilyloxy-2-cyclopenten-1-one；2-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enone；2-Trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 70841-15-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂Si
• 分子量: 170.283
• InChiKey: KEDCGOXIOQDDKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 copper(ll) bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,5-二苯基-1,5-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of vic-Diols Using Copper(II) Bromide-Lithium t-Butoxide: A New Route to Unsymmetrical 1,5- and 1,6-Diketones

  摘要：

  通过溴化铜（II）-叔丁醇锂氧化 1,2-二取代的 1,2-环己二醇，得到了不对称的 1,6-二酮。在 2-三甲基硅氧基-2-环己烯酮中加入格氏试剂，然后用第二种格氏试剂水解和处理得到的 2-羟基环己酮，就可以轻松制备出二元醇。同样，以 2-三甲基硅氧基-2-环戊烯酮为起始原料，也可以得到 1,5-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-970
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷-1,2-二酮 、 三甲基氯硅烷 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of vic-Diols Using Copper(II) Bromide-Lithium t-Butoxide: A New Route to Unsymmetrical 1,5- and 1,6-Diketones

  摘要：

  通过溴化铜（II）-叔丁醇锂氧化 1,2-二取代的 1,2-环己二醇，得到了不对称的 1,6-二酮。在 2-三甲基硅氧基-2-环己烯酮中加入格氏试剂，然后用第二种格氏试剂水解和处理得到的 2-羟基环己酮，就可以轻松制备出二元醇。同样，以 2-三甲基硅氧基-2-环戊烯酮为起始原料，也可以得到 1,5-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-970

文献信息

• Metallocene catalysts comprising monocyclic multisiloxy substituted cyclopentadienyl group(s) for the polymerisation of olefins
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP1640378A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  A metallocene procatalyst compound comprising a group 3 to 7 transition metal and a multisiloxy substituted cyclopentadienyl ligand or a multisiloxy substituted bicyclic cyclopentadienyl ligand with the proviso that if a siloxy group is present in the 6 membered ring of an indenyl ligand, then at least two siloxy substituents must be present on adjacent carbon atoms forming the bicyclic ring.

  一种包括3到7族过渡金属和多硅氧基取代的环戊二烯基配体或多硅氧基取代的双环环戊二烯基配体的金属环烯烃催化剂化合物，但如果在吲哚基配体的6元环中存在硅氧基，则必须至少在形成双环环的相邻碳原子上存在两个硅氧基取代基。
• Catalyzed cycloaddition reactions of α-silyloxy-α,β-unsaturated ketone and aldehyde
  作者：Tadashi Sasaki、Yukio Ishibashi、Masatomi Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87192-0

  日期：1982.1
• Reetz,M.T.; Neumeier,G., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2209 - 2219
  作者：Reetz,M.T.、Neumeier,G.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ M. T.; NEUMEIER G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2209-2219
  作者：REETZ M. T.、 NEUMEIER G.

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;ISHIBASHI, YUKIO;OHNO, MASATOMI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 16, 1693-1696
  作者：SASAKI, TADASHI、ISHIBASHI, YUKIO、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——