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2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone | 70841-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone
英文别名
2-trimethylsilyloxy-2-cyclopenten-1-one;2-trimethylsilanyloxy-cyclopent-2-enone;2-Trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-one
2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone化学式
CAS
70841-15-5
化学式
C8H14O2Si
mdl
——
分子量
170.283
InChiKey
KEDCGOXIOQDDKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    45 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f6bf5f52ab0cfd7be8face02dc972015
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-trimethylsiloxy-cyclopent-2-enone正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵copper(ll) bromide叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1,5-二苯基-1,5-戊二酮
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Cleavage of vic-Diols Using Copper(II) Bromide-Lithium t-Butoxide: A New Route to Unsymmetrical 1,5- and 1,6-Diketones
    摘要:
    通过溴化铜(II)-叔丁醇锂氧化 1,2-二取代的 1,2-环己二醇,得到了不对称的 1,6-二酮。在 2-三甲基硅氧基-2-环己烯酮中加入格氏试剂,然后用第二种格氏试剂水解和处理得到的 2-羟基环己酮,就可以轻松制备出二元醇。同样,以 2-三甲基硅氧基-2-环戊烯酮为起始原料,也可以得到 1,5-二酮。
    DOI:
    10.1055/s-1997-970
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Cleavage of vic-Diols Using Copper(II) Bromide-Lithium t-Butoxide: A New Route to Unsymmetrical 1,5- and 1,6-Diketones
    摘要:
    通过溴化铜(II)-叔丁醇锂氧化 1,2-二取代的 1,2-环己二醇,得到了不对称的 1,6-二酮。在 2-三甲基硅氧基-2-环己烯酮中加入格氏试剂,然后用第二种格氏试剂水解和处理得到的 2-羟基环己酮,就可以轻松制备出二元醇。同样,以 2-三甲基硅氧基-2-环戊烯酮为起始原料,也可以得到 1,5-二酮。
    DOI:
    10.1055/s-1997-970
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文献信息

  • Metallocene catalysts comprising monocyclic multisiloxy substituted cyclopentadienyl group(s) for the polymerisation of olefins
    申请人:Borealis Technology Oy
    公开号:EP1640378A1
    公开(公告)日:2006-03-29
    A metallocene procatalyst compound comprising a group 3 to 7 transition metal and a multisiloxy substituted cyclopentadienyl ligand or a multisiloxy substituted bicyclic cyclopentadienyl ligand with the proviso that if a siloxy group is present in the 6 membered ring of an indenyl ligand, then at least two siloxy substituents must be present on adjacent carbon atoms forming the bicyclic ring.
    一种包括3到7族过渡属和多氧基取代的环戊二烯配体或多氧基取代的双环环戊二烯配体属环烯烃催化剂化合物,但如果在吲哚配体的6元环中存在氧基,则必须至少在形成双环环的相邻碳原子上存在两个氧基取代基。
  • Catalyzed cycloaddition reactions of α-silyloxy-α,β-unsaturated ketone and aldehyde
    作者:Tadashi Sasaki、Yukio Ishibashi、Masatomi Ohno
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87192-0
    日期:1982.1
  • The first synthesised examples of di-siloxy-substituted cyclopentadienyl zirconocenes, their synthesis, structure and activity in ethylene polymerisation
    作者:Shaozhong Ge、Ove S. Andell、Antti Penninkangas、Janne Maaranen、Tuula Telén、Ilpo Mutikainen
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.08.029
    日期:2006.1
    Bis-(1,2-(RMe2SiO)(2))ZrCl2 complexes with R = Me-(5a), iPr-(5b) and tBu-(5c) have been synthesised in good yields and characterised. Compounds 5a-c are the first synthesised examples of multi-siloxy-substituted cyclopentadienyl metallocenes. The siloxy-substituents have a for siloxy substituted metallocenes unique steric arrangement, with one almost in the same plane, and the other nearly perpendicular to the plane of the cyclopentadienyl ligand of the zirconocene. The ethylene/1-hexene co-polymerisation activity using methylalumoxane as co-activator gives low activities, with compound 5c (262.92 kg(PE)/g(Zr)/h) being the most active. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Reetz,M.T.; Neumeier,G., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2209 - 2219
    作者:Reetz,M.T.、Neumeier,G.
    DOI:——
    日期:——
  • REETZ M. T.; NEUMEIER G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2209-2219
    作者:REETZ M. T.、 NEUMEIER G.
    DOI:——
    日期:——
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