2,3-dimethoxy-6-(1-naphthylmethyl)naphthalene | 1353852-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-(1-naphthylmethyl)naphthalene
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-6-(naphthalen-1-ylmethyl)naphthalene；2,3-dimethoxy-6-(naphthalen-1-ylmethyl)naphthalene
• CAS: 1353852-59-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: WRPCRCSDRSNJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2,3-dimethoxy-6-(1-naphthylmethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  从亚苄基四氢萘酮合成苄基取代的萘

  摘要：

  描述了一种新型的高度取代的二甲氧基苄基萘的方便和有效的合成，它是几种二羟基萘甲酸的前体。该方法涉及使用羟醛化学来提供许多亚苄基四氢萘酮，它们在三个步骤中被转化为目标萘，收率非常好。中间体苄基四氢萘的格氏反应提供了 1-取代的苄基萘。报道的合成是灵活和可扩展的，并提供了获得具有多种取代模式的萘的途径。这些苄基取代的萘正在转化为萘甲酸，目前正在研究这些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.065

文献信息

• Synthesis of benzyl substituted naphthalenes from benzylidene tetralones
  作者：Lorraine M. Deck、Quintino Mgani、Andrea Martinez、Alice Martinic、Lisa J. Whalen、David L. Vander Jagt、Robert E. Royer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.065

  日期：2012.1

  tetralones provided 1-substituted benzyl naphthalenes. The reported synthesis is flexible and scalable and provides access to naphthalenes having a variety of substitution patterns. These benzyl substituted naphthalenes are being converted to naphthoic acids and the bioactivities of these compounds are currently being investigated.

  描述了一种新型的高度取代的二甲氧基苄基萘的方便和有效的合成，它是几种二羟基萘甲酸的前体。该方法涉及使用羟醛化学来提供许多亚苄基四氢萘酮，它们在三个步骤中被转化为目标萘，收率非常好。中间体苄基四氢萘的格氏反应提供了 1-取代的苄基萘。报道的合成是灵活和可扩展的，并提供了获得具有多种取代模式的萘的途径。这些苄基取代的萘正在转化为萘甲酸，目前正在研究这些化合物的生物活性。