methyl 1-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-naphthoate | 119049-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 1-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylate；methyl 1-hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 119049-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: XXAUJALIHPANPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-naphthoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到6,7-dimethoxy-1-hydroxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of First-in-Class Inhibitors of Kallikrein-Related Peptidase 6 That Promote Oligodendrocyte Differentiation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02175
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 copper(l) iodide 、 磷酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 1-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Identification of First-in-Class Inhibitors of Kallikrein-Related Peptidase 6 That Promote Oligodendrocyte Differentiation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02175

文献信息

• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• Solvent-Free Synthesis of Salen Ligands and Pd(II)– and Cu(II)–Salen Complexes: Their Use in the Oxidation of α-Tetralones to α-Naphthols
  作者：José Cívicos、Juliana Coimbra、Paulo Costa

  DOI：10.1055/s-0036-1588446

  日期：2017.9

  trans-cyclohexane-1,2-diamine was allowed to react with eleven aldehydes with different patterns of substitution at the aromatic ring, in the absence of solvent, by manually milling the reagents. The corresponding imines were obtained in moderated to high chemical yields, in only 10 minutes of reaction. A one-pot, two-step preparation of stable complexes of selected imines with Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2

  摘要 在不存在溶剂的情况下，通过手动研磨试剂，使外消旋的反式-环己烷-1，2-二胺与十一种在芳香环上具有不同取代方式的醛反应。在仅10分钟的反应中，以中等到高的化学产率获得了相应的亚胺。一锅两步制备选定的亚胺与Pd（OAc）2和Cu（OAc）2的稳定配合物，并将这些配合物用作甲基1-氧代-1,2,3芳构化的催化剂，还报道了4-四氢萘-2-羧酸酯为相应的1-羟基萘-2-羧酸甲酯。 在不存在溶剂的情况下，通过手动研磨试剂，使外消旋的反式-环己烷-1，2-二胺与十一种在芳香环上具有不同取代方式的醛反应。在仅10分钟的反应中，以中等到高的化学产率获得了相应的亚胺。一锅两步制备选定的亚胺与Pd（OAc）2和Cu（OAc）2的稳定配合物，并将这些配合物用作甲基1-氧代-1,2,3芳构化的催化剂，还报道了4-四氢萘-2-羧酸酯为相应的1-羟基萘-2-羧酸甲酯。
• Copper- versus palladium-catalyzed aromatization of 2-(methoxycarbonyl) tetralones: synthesis of methyl 1-hydroxy-2-naphthoates
  作者：José F. Cívicos、Carlos M.R. Ribeiro、Paulo R.R. Costa、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.057

  日期：2016.4

  at the β-position by an ester group is reported using either CuI or Pd2(dba)3. In the case of using CuI (10 mol %) as catalyst and Cs2CO3 as base in dioxane, 2-(methoxycarbonyl)-α-tetralones are smoothly converted into the corresponding methyl 1-hydroxy-2-naphthoates at 70 °C under air. Alternatively, Pd2(dba)3 (1.25 mol %) can also be used as catalyst in the presence of K3PO4 as base in toluene also

  使用CuI或Pd 2（dba）3报道了在β位被酯基取代的α-四氢萘酮的芳构化。在二恶烷中使用CuI（10 mol％）作为催化剂和Cs 2 CO 3作为碱的情况下，在70°C下将2-（甲氧基羰基）-α-四氢萘酮平稳地转化为相应的1-羟基-2-萘甲酸甲酯在空气中。或者，在K 3 PO 4的存在下，也可以将Pd 2（dba）3（1.25 mol％）用作催化剂。也是在70°C氩气下在甲苯中作为碱。这些是将这些类型的α-四氢萘酮进行芳构化的最直接方法。由于更高的效率，经济和实用的原因，CuI是选择的催化剂。
• Access to Naphthoic Acid Derivatives through an Oxabenzonorbornadiene Rearrangement
  作者：Daniel Lücke、Alexander S. Campbell、Martin Petzold、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02823

  日期：2023.10.13

  Herein, the synthesis of 1-hydroxy-2-naphthoic acid esters through an unexpected Lewis-acid-mediated 1,2-acyl shift of oxabenzonorbornadienes is reported. Using this methodology, novel substitution patterns for 1-hydroxy-2-naphtoic acid esters can be obtained. A mechanistic proposal and rationale for this transformation, the products of which had been previously incorrectly characterized, is given

  在此，报道了通过意想不到的路易斯酸介导的氧苯并降冰片二烯的1,2-酰基转移来合成1-羟基-2-萘甲酸酯。使用这种方法，可以获得 1-羟基-2-萘酸酯的新型取代模式。给出了这种转变的机械建议和基本原理，其产物以前被错误地描述过。
• US4880809A
  申请人：——

  公开号：US4880809A

  公开（公告）日：1989-11-14