6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene | 78238-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene；6,7-Dimethoxy-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalin；6,7-Dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-naphthalin；6,7-Dimethoxy-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 78238-92-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: VLJSVMPBDLLFQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5 °C
• 沸点：
  215-217 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-bromo-2,3-dimethoxy-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 硫酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 11.5h， 生成 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Method for the Preparation of Cyclic Conjugated Nitroolefins
  作者：Debasis Ghosh、David E. Nichols

  DOI：10.1055/s-1996-4202

  日期：1996.2

  Nitration of cyclic conjugated olefins was achieved in a one-pot procedure using nitryl iodide generated in situ from iodine and potassium nitrite complexed with 18-crown-6 in tetrahydrofuran under sonication/stirring, followed by treatment of the unstable iodo nitro compound with base. The yield of the nitro compound varied from 52 to 90%.

  使用碘和亚硝酸钾在四氢呋喃中与 18-crown-6 络合在超声处理/搅拌下原位生成的硝酰碘，以一锅法实现环状共轭烯烃的硝化，然后用碱处理不稳定的碘硝基化合物。硝基化合物的产率从52%到90%不等。
• Traverso,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 778 - 791
  作者：Traverso,G.

  DOI：——

  日期：——
• 129. Syntheses of 1-phenylnaphthalenes
  作者：William N. Howell、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9360000587

  日期：——
• A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition
  作者：Bruce L Jensen、Sergei V Slobodzian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01014-5

  日期：2000.8

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cooke et al., Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 230,233
  作者：Cooke et al.

  DOI：——

  日期：——