摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c] pyridin-4-one | 1609679-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c] pyridin-4-one
英文别名
2-(3-Bromo-pyridin-4-yl)-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one;2-(3-bromopyridin-4-yl)-1-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c] pyridin-4-one化学式
CAS
1609679-08-4
化学式
C13H12BrN3O
mdl
——
分子量
306.162
InChiKey
SMFAHRSVWNGAPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c] pyridin-4-one3-氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以46%的产率得到2-[3-(3-amino-phenylethynyl)-pyridin-4-yl]-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2014072220A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮 在 potassium phosphate四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c] pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2014072220A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.
    公开号:US20150299192A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.
    本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物,其调节蛋白激酶活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用,特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
  • US9604980B2
    申请人:——
    公开号:US9604980B2
    公开(公告)日:2017-03-28
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2014072220A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.
    本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-