S-methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate | 98760-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: S-methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate
• 英文别名: methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate；methyl 2-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)acetate
• CAS: 98760-49-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: VPTZFJFLNMXLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate 、 胍 生成 N-carbamimidoyl-2-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EHDZIRI, KATSUDZI;KANEHDAJRA, KOITI;SIONO, BANDZO;FUDZITA, XODZI;YAMAXARA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-acetic Acid 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents

  摘要：

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。

  公开号：

  US06235731B1

文献信息

• Antioxidant chroman compounds
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US03947473A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  The (6-hydroxy-chroman-2-yl) acetic or carboxylic acid derivatives useful as antioxidants and a method for preparing these derivatives from hydroquinones and intermediates in this synthesis as well as the use of these derivatives as intermediates in the preparation of optically active alpha-tocopherol.

  (6-羟基-色苷-2-基) 乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，以及从对苯二酚和合成中间体制备这些衍生物的方法，以及在制备光学活性α-生育酚中使用这些衍生物作为中间体。
• 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04785017A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen or halogen; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, acyl or lower alkyl; R.sup.6 and R.sup.7, independently, are hydrogen or lower alkyl; X is alkylene.sub.3-7 ; and n is an integer of zero to four; provided that only one of R.sup.3, R.sup.4 or R.sup.5 can be acyl; enantiomers thereof, and, when R.sup.7 is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases. The compounds of formulas I and II are useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氢或低烷基；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢、酰基或低烷基；R.sup.6和R.sup.7独立地是氢或低烷基；X是烷基ene.sub.3-7；n是0到4的整数；前提是只有R.sup.3、R.sup.4或R.sup.5中的一个可以是酰基；其对映体以及当R.sup.7为氢时，其与药用可接受碱的盐。式I和式II的化合物可用作治疗过敏症的药物。
• COFFEN, DAVID L.;SCHMID, RUDOLF;SEBASTIAN, MARK J.
  作者：COFFEN, DAVID L.、SCHMID, RUDOLF、SEBASTIAN, MARK J.

  DOI：——

  日期：——
• EHDZIRI, KATSUDZI;KANEHDAJRA, KOITI;SIONO, BANDZO;FUDZITA, XODZI;YAMAXARA+
  作者：EHDZIRI, KATSUDZI、KANEHDAJRA, KOITI、SIONO, BANDZO、FUDZITA, XODZI、YAMAXARA+

  DOI：——

  日期：——
• FUSED IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIHYPERLIPIDEMIC AGENTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0915888A1

  公开（公告）日：1999-05-19