3-ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 29574-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；3-Aethyl-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-on；3-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin；3-ethyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 29574-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: RZHRISVFXQXLNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 吡啶 、 红铝 作用下， 生成 3-ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-3,4-二氢-2（1 H）-喹唑啉酮类化合物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以前我们报道了3-二甲基氨基-3,4-二氢-2（1 H）-喹唑啉酮的强效抗惊厥活性。在此报告中，三步合成了一系列的3-烷基-3,4-二氢-2（1 H）-喹唑啉酮，是由等角酸酐或邻氨基苯甲酸合成的。结构/活性研究揭示了3-异丙基和3-环己基类似物的最佳活性。这些化合物对最大电击诱发的癫痫发作有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290117

文献信息

• Quinazolinones, Quinazolinthiones, and Quinazolinimines as Nitric Oxide Synthase Inhibitors: Synthetic Study and Biological Evaluation
  作者：M. Encarnación Camacho、Mariem Chayah、M. Esther García、Nerea Fernández-Sáez、Fabio Arias、Miguel A. Gallo、M. Dora Carrión

  DOI：10.1002/ardp.201600020

  日期：2016.8

  The synthesis of different compounds with a quinazolinone, quinazolinthione, or quinazolinimine skeleton and their in vitro biological evaluation as inhibitors of inducible and neuronal nitric oxide synthase (iNOS and nNOS) isoforms are described. These derivatives were obtained from substituted 2‐aminobenzylamines, using diverse cyclization procedures. Furthermore, the diamines were synthesized by

  描述了具有喹唑啉酮、喹唑啉硫酮或喹唑啉亚胺骨架的不同化合物的合成及其作为诱导型和神经元一氧化氮合酶 (iNOS 和 nNOS) 异构体抑制剂的体外生物学评价。这些衍生物是使用不同的环化程序从取代的 2-氨基苄胺中获得的。此外，二胺通过两种途径合成：常规途径和在连续流动氢化器中的高效单锅合成。这些杂环的结构由 1H 和 13C 核磁共振和高分辨率质谱数据证实。根据 R 自由基和 2 位 X 杂原子的影响讨论了目标分子的构效关系。一般来说，
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20070238715A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为A，X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，对映异构体，立体异构体，水合物，其混合物和其盐及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• Busch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 126
  作者：Busch

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20180030057A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which arc CGRP-receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
• US4764512A
  申请人：——

  公开号：US4764512A

  公开（公告）日：1988-08-16