1-(2-chloro-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-propenone | 63421-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-(2-chloro-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-propenone
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 63421-78-3
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄
• 分子量: 277.664
• InChiKey: XFXFHSCLIPSBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-propenone 、 肌氨酸 、 水合茚三酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(3'R,4'R)-4'-(2-chlorobenzoyl)-1'-methyl-3'-(5-nitro-2-furyl)spiro[indene-2,2'-pyrrolidine]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应区域选择性合成硝基螺吡咯烷类硝基呋喃

  摘要：

  通过偶氮甲亚胺与各种取代的查耳酮的1，3-偶极环加成反应，合成了一系列新的含硝基呋喃的螺吡咯烷，具有较高的区域选择性，产率中等至优异。

  DOI：

  10.1002/jhet.2092
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 5-硝基糠醛二乙酸酯 生成 1-(2-chloro-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应区域选择性合成硝基螺吡咯烷类硝基呋喃

  摘要：

  通过偶氮甲亚胺与各种取代的查耳酮的1，3-偶极环加成反应，合成了一系列新的含硝基呋喃的螺吡咯烷，具有较高的区域选择性，产率中等至优异。

  DOI：

  10.1002/jhet.2092

文献信息

• Regioselective Synthesis of Nitrofuran Containing Novel Spiropyrrolidine Library through 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions
  作者：Sahana Mallya、Balakrishna Kalluraya、K. S. Girisha

  DOI：10.1002/jhet.2092

  日期：2015.3

  A novel series of nitrofuran containing spiropyrrolidines has been synthesized with high regioselectivity in moderate to excellent yields via 1,3‐dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylides with various substituted chalcones.

  通过偶氮甲亚胺与各种取代的查耳酮的1，3-偶极环加成反应，合成了一系列新的含硝基呋喃的螺吡咯烷，具有较高的区域选择性，产率中等至优异。