chloroethylamine hydrochloride | 116147-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chloroethylamine hydrochloride
• 英文别名: chloroethylamine.HCl；N-chloroethanamine;hydrochloride
• CAS: 116147-70-7
• 化学式: C₂H₆ClN*ClH
• 分子量: 115.99
• InChiKey: QHLJCVHCGXRVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethylamine hydrochloride 、 4,5-二甲氧基-1,2-苯并醌 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31.8%的产率得到4-chloroethylamino-5-methoxy-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  1,2-benzoquinones and methods for making and using same

  摘要：

  本发明涉及1,2-苯醌；其制备方法包括在一锅反应中制备4,5-取代的1,2-苯醌；以及利用或包含其中一种或多种苯醌的治疗方法和制药组合物。

  公开号：

  US05502214A1

文献信息

• Phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05700821A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  The present invention is directed to compounds having the formula: ##STR1## The invention further provides a method of making the compounds. The compounds are useful as inhibitors of protein phosphatases, for example PP1, PP2A, PP3, CDC25A and CDC25B. The invention is further directed to a method of inhibiting a protein phosphatase, a method of inhibiting cell proliferation, and pharmaceutical compositions comprising the subject compounds.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：##STR1## 该发明还提供了一种制备这些化合物的方法。这些化合物可用作蛋白磷酸酶的抑制剂，例如PP1、PP2A、PP3、CDC25A和CDC25B。该发明还涉及一种抑制蛋白磷酸酶的方法，一种抑制细胞增殖的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• 5- and 6-(2-imidazolin-2-ylamino) and
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05677321A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  This invention is directed to indole and benzothiazole compounds which are selective for cloned human alpha 2 receptors. This invention is also related to uses of these compounds for any indication where use of an alpha 2 agonist may be appropriate. Specifically, this includes use as analgesic, sedative and anaesthetic agents. In addition, this invention includes using such compounds for lowering intraocular pressure, presbyopia, treating migraine, hypertension, alcohol withdrawal, drug addiction, rheumatoid arthritis, ischemic pain, spasticity, diarrhea, nasal decongestion, urinary incontinence as well as for use as cognition enhancers and ocular vasoconstriction agents. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及选择性作用于克隆人类α2受体的吲哚和苯并噻唑化合物。该发明还涉及这些化合物在任何需要使用α2激动剂的适应症中的用途。具体包括用作镇痛剂、镇静剂和麻醉剂。此外，该发明包括使用这些化合物降低眼内压、治疗老花眼、偏头痛、高血压、酒精戒断、药物成瘾、类风湿性关节炎、缺血性疼痛、痉挛、腹泻、鼻塞、尿失禁，以及用作认知增强剂和眼部血管收缩剂。该发明还提供一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。
• 1,2-benzoquinones and methods for making and using same
  申请人：Dana Farber Cancer Institute

  公开号：US05502214A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The present invention relates to 1,2-benzoquinones; methods of preparation of 1,2-benzoquinones that include preparation of 4,5-substituted-1,2-benzoquinones in a one-pot reaction; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such benzoquinones.

  本发明涉及1,2-苯醌；其制备方法包括在一锅反应中制备4,5-取代的1,2-苯醌；以及利用或包含其中一种或多种苯醌的治疗方法和制药组合物。