2,6-di(thiophen-2-yl)benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole | 1438892-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,6-di(thiophen-2-yl)benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole
• 英文别名: 2,6-di(thiophene-2-yl)benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole；2,6-Dithiophen-2-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazole；2,6-dithiophen-2-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazole
• CAS: 1438892-88-6
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 324.384
• InChiKey: PLQDGHZVUKDVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1,2-苯并醌 在 硫酸 、 氨 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-di(thiophen-2-yl)benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole
  参考文献：
  名称：

  2, 6-二取代苯并双恶唑的合成、表征、光谱特性、Hirshfeld 表面分析和 TD/DFT 计算

  摘要：

  摘要 获得了一种利用自由基催化合成2,6-二取代苯并双恶唑的高效清洁好氧氧化方法。2, 6-Di(pyridin-4-yl)-benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole 被合成并通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析、UV-vis 和发射光谱表征，以及通过单晶 X 射线晶体学。在晶体结构中，借助分子间氢键和π…π堆积相互作用形成自组装二维（2-D）层状超分子骨架。根据实验结果，提出了以4-甲氧基-TEMPO为催化剂的2,2'-二取代苯并恶二唑的合理反应机理。为了更深入地了解结构和键合，进行了 DFT 计算。将得到的计算结果与X射线衍射数据进行比较。通过TD-DFT计算讨论了5a和5b的电子跃迁和光谱特征。此外，还使用 ​​Hirshfeld 表面分析分析了化合物之间的非共价相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.041

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure and Fluorescence Behavior of 2,6- Di(thiophen-2-yl)-benzo[1,2-d:4,5-d´]bisoxazole
  作者：Lan-Qin Chai、Yu-Li Zhang、Jun-Feng Tong、Gang Liu

  DOI：10.5560/znb.2013-2301

  日期：2013.3.1

  crystal structure of the title compound has been determined by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a=12.531(1), b=3.8960(2), c = 28.733(2) Å, b = 100:760(1)°, Z = 4. Through intermolecular weak C-H· · ·O hydrogen bonding and p-p stacking interactions, a supramolecular 3D structure is formed. Graphical Abstract Synthesis, Crystal Structure and Fluorescence

  报道了一种使用有机氨氧基自由基的一锅反应作为催化剂合成 2,6-二取代苯并双恶唑的有效且清洁的新好氧方法。2,6-二(噻吩-2-基)-苯并[1,2-d : 4,5-d']双恶唑在自由基4-甲氧基-TEMPO的催化下合成，并通过1H和13C NMR光谱表征、HRMS，以及元素分析、UV/Vis 和发射光谱。标题化合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射确定。它在单斜空间群 C2/c 中结晶，a=12.531(1), b=3.8960(2), c = 28.733(2) Å, b = 100:760(1)°, Z = 4。通过分子间弱CH···O氢键和pp堆积相互作用，形成超分子3D结构。图形摘要综合，
• Synthesis, characterization, spectral property, Hirshfeld surface analysis and TD/DFT calculations of 2, 6-disubstituted benzobisoxazoles
  作者：Qi Hu、Yong-Hao Yue、Lan-Qin Chai、Li-Jian Tang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.07.041

  日期：2019.12

  for the synthesis of 2,6-disubstituted benzobisoxazole using the free radical catalysis was obtained. 2, 6-Di(pyridin-4-yl)-benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole was synthesized and characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis, UV–vis and emission spectroscopy, as well as by single-crystal X-ray crystallography. In the crystal structure, a self-assembled two-dimensional (2-D) layer supramolecular

  摘要 获得了一种利用自由基催化合成2,6-二取代苯并双恶唑的高效清洁好氧氧化方法。2, 6-Di(pyridin-4-yl)-benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole 被合成并通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析、UV-vis 和发射光谱表征，以及通过单晶 X 射线晶体学。在晶体结构中，借助分子间氢键和π…π堆积相互作用形成自组装二维（2-D）层状超分子骨架。根据实验结果，提出了以4-甲氧基-TEMPO为催化剂的2,2'-二取代苯并恶二唑的合理反应机理。为了更深入地了解结构和键合，进行了 DFT 计算。将得到的计算结果与X射线衍射数据进行比较。通过TD-DFT计算讨论了5a和5b的电子跃迁和光谱特征。此外，还使用 ​​Hirshfeld 表面分析分析了化合物之间的非共价相互作用。