3-(4-乙酰哌嗪-1-基)丙腈 | 960243-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-乙酰哌嗪-1-基)丙腈
• 英文名称: 3-[(4-acetyl)piperazinyl]propanenitrile
• 英文别名: 3-(4-acetylpiperazin-1-yl)propanenitrile
• CAS: 960243-33-8
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• mdl: MFCD09950125
• 分子量: 181.238
• InChiKey: FWKWKZRAAJUNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙酰哌嗪-1-基)丙腈 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-[4-(3-氨基丙基)-1-哌嗪]乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂，因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而提高心肌的收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。

  公开号：

  US20070293494A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 丙烯腈 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 6.4 g (91% yield) of the desired compound的产率得到3-(4-乙酰哌嗪-1-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，它们是抑制剂，因此抑制蛋白激酶C-alpha（PKC-α）。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而改善心肌收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及控制、减轻或减缓心力衰竭进展的方法。

  公开号：

  US20070293494A1

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• 2-ANILINO-4-(HETEROCYCLIC)AMINO-PYRIMIDINES
  申请人：DJUNG Jane Far-Jine

  公开号：US20090227586A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，它们是抑制剂，因此可以抑制蛋白激酶C-alpha (PKC-α)。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而改善心肌收缩和松弛性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或减缓心力衰竭进展的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Kitano Yasunori

  公开号：US20070265260A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  化合物(I)的配方或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学活性化合物、其外消旋体混合物或其差向异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并可用作药物制剂，特别是用作预防或治疗各种癌症、银屑病或动脉硬化引起的疾病等的药物。
• 2-anilino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines
  申请人：Djung Jane Far-Jine

  公开号：US08354407B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及2-芳胺基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂，它们是抑制剂，因此抑制蛋白激酶C-α (PKC-α)。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而改善心肌收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳胺基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及控制、缓解或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。