2-(4-hydroxy-phenyl)-[1,3]thiazinan-4-one | 67839-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-phenyl)-[1,3]thiazinan-4-one
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 67839-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: NMSZEGLKZYSZQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  509.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酰胺 、 对羟基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4-hydroxy-phenyl)-[1,3]thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （3,4,5,6-四氢-4-氧代-2 h -1,3-噻嗪-2-基）-链烷酸，其衍生物和一些相关化合物的合成

  摘要：

  已经合成了与天然抗结核菌性霉菌碱1相关的5,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-4（3 H）-酮2-10。在体外，某些2、3和5型化合物被证明对结核分枝杆菌具有很高的活性。人（H 37 R v），但在存在生物碱的情况下体外活性减弱或中止。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88160-5

文献信息

• NYITRAI J.; FETTER J.; HORNYAK G.; ZAUER K.; LEMPERT K.; KOCZKA I.; SAGI +, TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 7, 1031-1035
  作者：NYITRAI J.、 FETTER J.、 HORNYAK G.、 ZAUER K.、 LEMPERT K.、 KOCZKA I.、 SAGI +

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of (3,4,5,6-tetrahydro-4-oxo-2h-1,3-thiazin-2-yl)-alkanoic acids, their derivatives and some related compounds
  作者：J. Nyitrai、J. Fetter、Gy. Hornyák、K. Zauer、K. Lempert、I. Koczka、I. Sági、Cs. Rétháti

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88160-5

  日期：1978.1

  5,6-Dihydro-2H-1,3-thiazin-4(3H)-ones 2–10 related to the natural antituberculytic Mycobacidine 1, have been synthesised. Some of the compounds of types 2,3 and 5 proved highly active in vitro against Mycobacterium tuberculosis typ. humanus (H37Rv), but the in vitro activities are diminished or suspended in the presence of biotine.

  已经合成了与天然抗结核菌性霉菌碱1相关的5,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-4（3 H）-酮2-10。在体外，某些2、3和5型化合物被证明对结核分枝杆菌具有很高的活性。人（H 37 R v），但在存在生物碱的情况下体外活性减弱或中止。