17α-Methyl-Δ⁴-androsten<3,2-d>isoxazol-17β-ol | 13648-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Methyl-Δ⁴-androsten<3,2-d>isoxazol-17β-ol
• 英文别名: 17β-Hydroxy-17α-methyl-Δ⁴-androsteno<2.3-d>isoxazol；17-methyl-androst-4-eno[2,3-d]isoxazol-17β-ol；17-Methyl-androsta-2,4-dieno(2,3-d)isoxazol-17-ol, (17beta)-；(1S,2R,13R,14S,17S,18S)-2,17,18-trimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-trien-17-ol
• CAS: 13648-01-6
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂
• 分子量: 327.467
• InChiKey: NYIRPOUXYQWAQW-OBQKJFGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Methyl-Δ⁴-androsten<3,2-d>isoxazol-17β-ol 在 peroxy maleiic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4α,5-epoxy-17-methyl-(5α)-androstano[2,3-d]isoxazol-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  甾族杂环。13.4α，5-环氧-5α-和芳-2-烯基[2，3-d]异恶唑和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a034
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-17α-methyl-testosterone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 17α-Methyl-Δ⁴-androsten<3,2-d>isoxazol-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  甾体杂环。七。雄甾烷（2,3-D）异恶唑及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00337a001

文献信息

• Steroidal Heterocycles. VII.¹ Androstano[2,3-d]isoxazoles and Related Compounds
  作者：A. J. Manson、F. W. Stonner、H. C. Neumann、R. G. Christiansen、Robert L. Clarke、J. H. Ackerman、D. F. Page、J. W. Dean、D. K. Phillips、G. O. Potts、A. Arnold、A. L. Beyler、R. O. Clinton

  DOI：10.1021/jm00337a001

  日期：1963.1
• Steroidal heterocycles. XIII. 4.alpha.,5-Epoxy-5.alpha.-androst-2-eno[2,3-d]isoxazoles and related compounds
  作者：H. C. Neumann、G. O. Potts、W. T. Ryan、F. W. Stonner

  DOI：10.1021/jm00299a034

  日期：1970.9