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17β-hydroxy-4-aza-5α-androstan-3-one p-phenoxyacetate | 95270-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
17β-hydroxy-4-aza-5α-androstan-3-one p-phenoxyacetate
英文别名
17β-hydroxy-4-aza-5α-androstan-3-one p-(N,N-bis(2-chloroethyl)amino)phenoxyacetate;4-Azaandrostan-3-one, (5alpha,17beta);[(1S,3aS,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-1-yl] 2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenoxy]acetate
17β-hydroxy-4-aza-5α-androstan-3-one p-<N,N-bis(2-chloroethyl)amino>phenoxyacetate化学式
CAS
95270-43-2
化学式
C30H42Cl2N2O4
mdl
——
分子量
565.58
InChiKey
MMEUDKGOHJDRKZ-RJXFYEIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-((3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-acetoxy-3a,6-dimethyl-7-oxododecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid 在 ammonium formate 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 83.0h, 生成 17β-hydroxy-4-aza-5α-androstan-3-one p-phenoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Dalmases; Cervantes; Quintana, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 465 - 467
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dalmases; Cervantes; Quintana, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 465 - 467
    作者:Dalmases、Cervantes、Quintana、et al.
    DOI:——
    日期:——
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