N-(4-chlorophenethyl)-1-(3,4-dichlorophenylmethyl)-1,3-dihydro-4-(4-chlorophenethylamino)-2,1-benzothiazepine-5-carboxamide-2,2-dioxide | 117239-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: N-(4-chlorophenethyl)-1-(3,4-dichlorophenylmethyl)-1,3-dihydro-4-(4-chlorophenethylamino)-2,1-benzothiazepine-5-carboxamide-2,2-dioxide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,2-dioxo-3H-2λ6,1-benzothiazepine-5-carboxamide
• CAS: 117239-80-2
• 化学式: C₃₃H₂₉Cl₄N₃O₃S
• 分子量: 689.49
• InChiKey: IKGHXZQBUBLSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3,4-dichlorophenylmethyl)-1,3-dihydro-4-hydroxy-2,1-benzothiazepine-5-carboxylate-2,2-dioxide 、 4-氯苯乙胺 在 hexane-diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield N-(4-chlorophenethyl)-1-(3,4-dichlorophenylmethyl)-1,3-dihydro-4-(4-chlorophenethylamino)-2,1-benzothiazepine-5-carboxamide-2,2-dioxide的产率得到N-(4-chlorophenethyl)-1-(3,4-dichlorophenylmethyl)-1,3-dihydro-4-(4-chlorophenethylamino)-2,1-benzothiazepine-5-carboxamide-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,1-benzothiazepine-2,2-dioxide-5-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及式##STR1##的化合物，其中n代表零、1或2；Ar代表碳环或杂环芳基基团；R和R.sub.1独立地表示氢、低烷基或Ar-低烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢、低烷基、卤素、三氟甲基或低烷氧基；或R.sub.2和R.sub.3在相邻的碳原子上组成低烷基二氧桥；R.sub.4表示羟基或NR.sub.5R.sub.6，其中R.sub.5和R.sub.6独立地表示氢、低烷基或AR-低烷基；或R.sub.5和R.sub.6与它们所连接的氮一起表示吡咯烷基或哌嗪基；其制备方法和包含该化合物的制药组合物，以及化合物I的羟基的低烷基烯醇醚和低烷酰基烯酮酯，例如作为抗炎药。

  公开号：

  US04803197A1

文献信息

• US4803197A
  申请人：——

  公开号：US4803197A

  公开（公告）日：1989-02-07
• 2,1-benzothiazepine-2,2-dioxide-5-carboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04803197A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Disclosed are the compound of the formula ##STR1## wherein n represents zero, 1 or 2; Ar represents a carbocyclic or heterocyclic aryl radical; R and R.sub.1 independently represent hydrogen, lower alkyl or Ar-lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, lower alkyl, halogen, trifluoromethyl or lower alkoxy; or R.sub.2 and R.sub.3 together on adjacent carbon atoms represent lower alkylenedioxy; R.sub.4 represents hydroxy or NR.sub.5 R.sub.6 wherein R.sub.5 and R.sub.6 independently represent hydrogen, lower alkyl or AR-lower alkyl,; or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen to which they are attached represent pyrrolidino or piperidino; pharmaceutically acceptable salts thereof; lower alkyl enol ethers and lower alkanoyl enol esters of compounds of formual I wherein R.sub.4 represents hydroxy; as e.g. antiinflammatory agents; methods for preparing said compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中n表示零、1或2；Ar表示碳环或杂环芳基基团；R和R.sub.1独立表示氢、低碳基或Ar-低碳基；R.sub.2和R.sub.3独立表示氢、低碳基、卤素、三氟甲基或低烷氧基；或R.sub.2和R.sub.3在相邻碳原子上共同表示低烷二氧基；R.sub.4表示羟基或NR.sub.5 R.sub.6，其中R.sub.5和R.sub.6独立表示氢、低碳基或Ar-低碳基；或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮一起表示吡咯烷基或哌啶基；这些化合物的药学上可接受的盐；其中R.sub.4表示羟基的化合物的低烷基烯醇醚和低烷酰基烯醇酯，例如抗炎药物；制备所述化合物的方法和包含所述化合物的药物组合物。