(2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol | 154721-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 154721-37-6
• 化学式: C₂₉H₂₅NO
• 分子量: 403.524
• InChiKey: ZAJSVULFMJLGGV-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-benzyl-2-[2-[(4S)-4-benzyl-5,5-dinaphthalen-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-5,5-dinaphthalen-2-yl-4H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用手性5,5-二芳基双（恶唑啉）催化剂进行顺式-选择性环丙烷化

  摘要：

  已经制备了一系列的5，5-二芳基双（恶唑啉），并用作铜催化的苯乙烯的不对称环丙烷化中的配体。通常，对于双（恶唑啉），该方法的非对映选择性有利于顺式环丙烷，其非对映异构体比例高达65:35。根据烯烃取代基与双（恶唑啉）的原R 5-芳基之间的排斥力，使该方法的顺式选择性合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01232-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 (2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dammast, Franziska; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2449 - 2456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dammast, Franziska; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2449 - 2456
  作者：Dammast, Franziska、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• cis-Selective cyclopropanations using chiral 5,5-diaryl bis(oxazoline) catalysts
  作者：Karen Alexander、Stuart Cook、Colin L Gibson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01232-6

  日期：2000.9

  bis(oxazolines) have been prepared and used as ligands in the copper catalysed asymmetric cyclopropanation of styrene. Unusually, for bis(oxazolines), the diastereoselectivity of the process favoured the cis cyclopropanes with diastereomeric ratios of up to 65:35 being realised. The cis selectivity of the process was rationalised in terms of repulsion between the alkene substituent and the pro-R 5-aryl group

  已经制备了一系列的5，5-二芳基双（恶唑啉），并用作铜催化的苯乙烯的不对称环丙烷化中的配体。通常，对于双（恶唑啉），该方法的非对映选择性有利于顺式环丙烷，其非对映异构体比例高达65:35。根据烯烃取代基与双（恶唑啉）的原R 5-芳基之间的排斥力，使该方法的顺式选择性合理化。