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benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridine | 244-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridine
英文别名
Benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridin;Benzo thieno <3,2-c> pyridin;N-2-Benzothienopyridin;[1]Benzothiolo[3,2-c]pyridine
benzo[4,5]thieno[3,2-<i>c</i>]pyridine化学式
CAS
244-91-7
化学式
C11H7NS
mdl
——
分子量
185.249
InChiKey
WMXKXMGJDXRPRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridine 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 8-bromo-benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    化学置换的使用镧系元素的结构测定苯并噻吩并吡啶的结构测定
    摘要:
    莱斯déplacementschimiques induits比肩莱镧系元素ONT PERMIS D'attribuer莱幽灵去RMN 1 ^ h德benzothiénopyridines等去判断鲁尔网站去替代préférentiel。在证明复杂性的方法论的基础上,对镧系元素的空间位置进行分析。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570120404
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 943,945
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THIOPHENE-CONTAINING TRIARYLAMINE COMPOUNDS
    申请人:Xia Chuanjun
    公开号:US20190165278A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    Thiophene-containing triarylamine compounds are disclosed. The said compounds have a structure of triarylamine, and connect specific thiophene-containing group. The compounds may be used as hole transporting materials, hole injection materials, or the like in an electroluminescent device. Compared to existing hole transporting materials, hole injection materials, the novel compounds can also offer excellent device performance. An electroluminescent device and a formulation comprising the compounds are also disclosed.
    含有噻吩基三芳胺化合物已被披露。所述化合物具有三芳胺结构,并连接特定的含噻吩基团。这些化合物可用作电致发光器件中的空穴传输材料、空穴注入材料等。与现有的空穴传输材料、空穴注入材料相比,这些新化合物还可以提供出色的器件性能。还披露了一种电致发光器件和包含这些化合物的配方。
  • Asymmetric Hosts With Triaryl Silane Side Chains
    申请人:Dyatkin Alexey
    公开号:US20130293094A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Novel asymmetric host compounds containing an electron-transport moiety, a hole-transport moiety, an aromatic spacer, and a triaryl silane group are provided. These compounds are useful materials that can be incorporated into OLED devices.
    提供含有电子传输基团、空穴传输基团、芳香族间隔基和三芳基硅烷基团的新型非对称宿主化合物。这些化合物是有用的材料,可被纳入OLED设备中。
  • Organic Electroluminescent Materials and Devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20170324049A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    The present invention includes a new series of heteroleptic iridium complexes that demonstrate high efficiency in OLED device.
    这项发明包括一系列新的杂环铱配合物,这些配合物在OLED器件中表现出高效率。
  • SYNTHESIS OF PLATINUM AND PALLADIUM COMPLEXES AS NARROW-BAND PHOSPHORESCENT EMITTERS FOR FULL COLOR DISPLAYS
    申请人:Li Jian
    公开号:US20120302753A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Platinum and palladium complexes are disclosed that can be useful as narrow band phosphorescent emitters. Also disclosed are methods for preparing and using the platinum and palladium complexes
    揭示了可用作窄带磷光发射剂的铂和钯配合物。还公开了制备和使用铂和钯配合物的方法。
  • [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015063046A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物,其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代,并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N;一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用,特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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