2-(4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-({2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide | 1141899-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-({2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide
• 英文别名: 2-(4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carboxamide
• CAS: 1141899-28-6
• 化学式: C₂₇H₂₁ClF₃N₅O₂
• 分子量: 539.944
• InChiKey: DUTLQSALKFKCLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-({2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide 、 甲胺 反应 0.5h， 生成 2-[4-(methylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]-N-({2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL sEH INHIBITORS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。具体而言，本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、R5a、R6a、A、B、Y、I和m如下所定义，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗由sEH酶介导的疾病，如高血压。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100210655A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 、 N-({2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-({2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL sEH INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SEH ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及新型sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。具体而言，该发明涉及符合下式I的化合物：其中R1、R2、R5a、R6a、A、B、Y、I和m如下所定义，以及其药学上可接受的盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗由sEH酶介导的疾病，比如高血压。因此，该发明进一步涉及包括该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包括该发明的化合物的药物组合物来抑制sEH和治疗与之相关的病症的方法。

  公开号：

  WO2009049154A1