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1-((3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13,16-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone | 115114-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13,16-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
英文别名
1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-3,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
1-((3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13,16-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone化学式
CAS
115114-41-5
化学式
C22H36O3
mdl
——
分子量
348.526
InChiKey
RGHGKGRVFXQGOV-WCUFHPOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3α,17α-Dihydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-20-one 3-m-iodobenzoate 在 氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 生成 1-((3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13,16-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    皮质类固醇和相关化合物的非酶促合成。一、基于tigogenin的9,11-不饱和类固醇的合成
    摘要:
    皮质类固醇结构的特征之一是在类固醇分子的ll-位存在羟基或酮基。 (diosgenin and soiasodin) 已经通过微生物 11 羟基化得到解决。发现失活的类固醇环 C 的化学功能化方法实际上不适用 [5],但有机合成中的微生物过程相当费力,需要昂贵的设备和特殊条件。
    DOI:
    10.1007/bf00757966
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文献信息

  • KARPENKO, R. G.;GRINENKO, G. S.;DAVITISHVILI, M. G.;MALYUTINA, O. F., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 12, 1466-1469
    作者:KARPENKO, R. G.、GRINENKO, G. S.、DAVITISHVILI, M. G.、MALYUTINA, O. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Nonenzymatic synthesis of corttcosteroids and related compounds. I. Synthesis of 9,11-unsaturated steroids based on tigogenin
    作者:R. G. Karpenko、G. S. Grinenko、M. G. Davitishvili、O. F. Malyutina
    DOI:10.1007/bf00757966
    日期:1987.12
    hydroxyl or a keto group at the ll-position of the steroid molecule.. The problem of the synthesis of corticosteroids from the commonly used steroid raw material with an unsubstituted ring C (diosgenin and soiasodin) has already been solved by microbiological llhydroxylation. The chemical methods of functionalization of the deactivated steroid ring C were found to be practically inapplicable [5], but the microbiological
    皮质类固醇结构的特征之一是在类固醇分子的ll-位存在羟基或酮基。 (diosgenin and soiasodin) 已经通过微生物 11 羟基化得到解决。发现失活的类固醇环 C 的化学功能化方法实际上不适用 [5],但有机合成中的微生物过程相当费力,需要昂贵的设备和特殊条件。
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