Di-n-butyl-(1-methylpropyl)amin | 61882-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Di-n-butyl-(1-methylpropyl)amin
• 英文别名: N-[(2S)-butan-2-yl]-N-butylbutan-1-amine
• CAS: 61882-97-1
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• 分子量: 185.353
• InChiKey: ZTUFRVIGJSWCTE-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (S)-(+)-2-氨基丁烷 生成 Di-n-butyl-(1-methylpropyl)amin
  参考文献：
  名称：

  通过使用手性叔胺将二氯卡宾对映选择性加成到烯烃

  摘要：

  使用手性叔胺作为催化剂，由氯仿和氢氧化钠水溶液生成的二氯卡宾与烯烃对映选择性加成，得到手性二氯环丙烷衍生物。产物的旋光度很大程度上取决于所用催化剂的结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.1149

文献信息

• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1255738B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• ENANTIOSELECTIVE ADDITION OF DICHLOROCARBENE TO OLEFINS BY USE OF CHIRAL TERTIARY AMINES
  作者：Yoshikazu Kimura、Yasuhisa Ogaki、Kakuzo Isagawa、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1976.1149

  日期：1976.11.5

  Dichlorocarbene generated from chloroform and aqueous sodium hydroxide using chiral tertiary amines as a catalyst adds enantioselectively to olefins to give chiral dichlorocyclopropane derivatives. Optical rotations of the products strongly depend on the structure of catalysts employed.

  使用手性叔胺作为催化剂，由氯仿和氢氧化钠水溶液生成的二氯卡宾与烯烃对映选择性加成，得到手性二氯环丙烷衍生物。产物的旋光度很大程度上取决于所用催化剂的结构。