1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-dodecahydrodicycloocta[1,4]dithiin | 4427-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-dodecahydrodicycloocta[1,4]dithiin
• 英文别名: 1,2:5,6-Bis-hexamethylen-1,4-dithiadien；2,11-Dithiatricyclo[10.6.0.03,10]octadeca-1(12),3(10)-diene
• CAS: 4427-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₄S₂
• 分子量: 280.499
• InChiKey: IVXYFRJNIUIXSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  407.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cycloocteno-1,2,3-thiadiazol 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUEHL H.; TIMM U.; MEIER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 11, 3728-3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,4-Dithiins by Rhodium-Catalyzed Sulfur Addition Reaction to Alkynes
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Takuya Ichikawa、Saori Tanii

  DOI：10.1055/s-0035-1561452

  日期：——

  4-dithiins was developed using sulfur and alkynes. A rhodium complex catalyzes the addition reaction of sulfur with cyclic alkynes giving the corresponding symmetrical 1,4-dithiines under reflux conditions in 2-butanone. Unsymmetrical 1,4-dithiins are synthesized by the reaction of sulfur with dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of cyclic alkynes or vinyl ethers. A convenient synthetic method

  摘要 使用硫和炔烃开发了一种简便的1,4-二硫辛合成方法。铑配合物在2-丁酮中在回流条件下催化硫与环状炔烃的加成反应，得到相应的对称1,4-二硫烷。不对称的1，4-二硫辛是在环炔烃或乙烯基醚存在下，通过硫与乙炔二羧酸二烷基酯的反应合成的。 使用硫和炔烃开发了一种简便的1,4-二硫辛合成方法。铑配合物在2-丁酮中在回流条件下催化硫与环状炔烃的加成反应，得到相应的对称1,4-二硫烷。不对称的1，4-二硫辛是在环炔烃或乙烯基醚存在下，通过硫与乙炔二羧酸二烷基酯的反应合成的。
• Thermal and Photochemical 1,3-Dipolar Cycloaddition of a Sulfine (Fluorenethione <i>S</i>-Oxide) to the Strained Triple Bond of Cyclooctyne
  作者：Waldemar Adam、Bettina Fröhling、Stephan Weinkötz

  DOI：10.1021/jo9816764

  日期：1998.12.1
• BUEHL H.; TIMM U.; MEIER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 11, 3728-3736
  作者：BUEHL H.、 TIMM U.、 MEIER H.

  DOI：——

  日期：——