6,7-difluoro-14a-methyl-1,14a-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-3(2H)-one | 1430100-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-difluoro-14a-methyl-1,14a-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-3(2H)-one
• 英文别名: 9,10-Difluoro-2-methyl-1,6,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-7,9,11,13,15,17,19-heptaen-5-one；9,10-difluoro-2-methyl-1,6,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-7,9,11,13,15,17,19-heptaen-5-one
• CAS: 1430100-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂N₃O
• 分子量: 325.318
• InChiKey: IRBVNDSTLARKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4,5-difluoroaniline 在 silver tetrafluoroborate 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 以99%的产率得到6,7-difluoro-14a-methyl-1,14a-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Au（I）/ Ag（I）-催化级联法合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2- a ]喹唑啉酮

  摘要：

  已开发出一种高效且简便的Au（I）/ Ag（I）催化级联方法，用于一锅合成复杂的多环杂环苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2-通过用4-戊酸或5-己酸处理取代的2-（1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯胺来制备α ]喹唑啉酮衍生物。该策略以Au（I）/ Ag（I）催化的一锅级联过程为特色，该过程涉及以高产率形成三个新的C–N键，并且具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jo400228g

文献信息

• Au(I)/Ag(I)-Catalyzed Cascade Approach for the Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazolinones
  作者：Xun Ji、Yu Zhou、Jinfang Wang、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo400228g

  日期：2013.5.3

  Au(I)/Ag(I)-catalyzed cascade method has been developed for one-pot synthesis of the complex polycyclic heterocycles benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolinone derivatives through treatment of the substituted 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)anilines with 4-pentynoic acid or 5-hexynoic acid. The strategy features a Au(I)/Ag(I)-catalyzed one-pot cascade process involving the formation of three new C–N bonds in

  已开发出一种高效且简便的Au（I）/ Ag（I）催化级联方法，用于一锅合成复杂的多环杂环苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2-通过用4-戊酸或5-己酸处理取代的2-（1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯胺来制备α ]喹唑啉酮衍生物。该策略以Au（I）/ Ag（I）催化的一锅级联过程为特色，该过程涉及以高产率形成三个新的C–N键，并且具有广泛的底物范围。