3-(4-氟苯氧基)-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 124330-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3-(4-氟苯氧基)-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 124330-34-3
• 化学式: C₁₅H₉FO₄
• mdl: MFCD00525544
• 分子量: 272.232
• InChiKey: QGFPGRUZJPJEKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234.5 °C
• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(4-氟苯氧基)-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 吡啶 作用下， 反应 0.05h， 以98.1%的产率得到4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  结构的发展 ? 3-苯氧色酮衍生物系列活性趋势

  摘要：

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。

  DOI：

  10.1007/bf00767267
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 zinc(II) chloride 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-(4-氟苯氧基)-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  结构的发展 ? 3-苯氧色酮衍生物系列活性趋势

  摘要：

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。

  DOI：

  10.1007/bf00767267

文献信息

• 7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids
  作者：T. V. Shokol、O. A. Lozinskii、T. M. Tkachuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9345-7

  日期：2009.5

  7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones were synthesized using the Duff reaction and were reacted with 2,4-dinitrophenylhydrazine to produce hydrazones and with an excess of hydrazine hydrate to produce the pyrazole recyclization products. Derivatives of α-pyrono[2,3-f]chromones were synthesized using the Knoevenagel condensation with 2-azahetarylacetonitriles and the Perkin reaction.

  使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮，并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒，与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。
• Simple and effective synthesis of isoflavones and 3-aryloxychromones
  作者：V. G. Pivovarenko、V. P. Khilya、S. A. Vasil'ev

  DOI：10.1007/bf00598071

  日期：1989.9
• VASILEV, S. A.;PIVOVARENKO, V. G.;XILYA, V. P., DOKL. AN YCCP. B,(1989) N, S. 34-37
  作者：VASILEV, S. A.、PIVOVARENKO, V. G.、XILYA, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• PIVOVARENKO, V. G.;XILYA, V. P.;VASILEV, S. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 639-643
  作者：PIVOVARENKO, V. G.、XILYA, V. P.、VASILEV, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOPYRAN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novation Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20220016071A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure provides for compounds useful for the treatment or prevention of disorders with an etiology associated with or comprising excessive cytokine or chemokine release. The compounds are also useful for the treatment of cancer, inflammatory disorders and disorders associated with an increased stability or translation of mRNA which has an mRNA instability sequence.