3-(4-氟苯氧基)苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物 | 132636-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-(4-氟苯氧基)苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenoxy)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 132636-72-7
• 化学式: C₁₃H₈FNO₃S
• 分子量: 277.276
• InChiKey: ZCEMRAGFOBIRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  437.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯氧基)苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物 生成 氟苯
  参考文献：
  名称：

  BRIGAS, AMADEU F.;JOHNSTONE, ROBERT A. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5789-5790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-氟苯氧基)苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第20部分。酚CO键的催化转移氢解

  摘要：

  在苯酚转化为O-伪糖基醚（2）后，使用Pd / C催化剂和次膦酸钠作为氢供体进行催化转移氢解，可得到高产的芳烃（ArH）。作为该反应在合成中的应用的一个实例，雌酮以高产率的一步反应被转化为雌三烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97960-7

文献信息

• Metal-assisted reactions. Part 20. Catalytic transfer hydrogenolysis of phenolic CO bonds
  作者：Amadeu F. Brigas、Robert A.W. Johnstone

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97960-7

  日期：1990.1

  After conversion of phenols into O-pseudosaccharyl ethers (2) catalytic transfer hydrogenolysis with Pd/C catalyst and sodium phosphinate as hydrogen donor gave arenes (ArH) in good yield. As an example of the application of this reaction in synthesis, oestrone was converted into oestratrienone in a high yielding, one step reaction.

  在苯酚转化为O-伪糖基醚（2）后，使用Pd / C催化剂和次膦酸钠作为氢供体进行催化转移氢解，可得到高产的芳烃（ArH）。作为该反应在合成中的应用的一个实例，雌酮以高产率的一步反应被转化为雌三烯酮。
• BRIGAS, AMADEU F.;JOHNSTONE, ROBERT A. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5789-5790
  作者：BRIGAS, AMADEU F.、JOHNSTONE, ROBERT A. W.

  DOI：——

  日期：——