2-(4-chlorophenyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1341128-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-(4-Chlorophenyl)naphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate；[2-(4-chlorophenyl)naphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1341128-29-7
• 化学式: C₁₇H₁₀ClF₃O₃S
• 分子量: 386.779
• InChiKey: DQDIUTYBUWMPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 N-苯基-4-联苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到N-phenyl-N-(4-phenylphenyl)-2-[4-(N-(4-phenylphenyl)anilino)phenyl]naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光装置和用于有机电致发光装置的二胺化合物

  摘要：

  本申请公开了有机电致发光装置和用于有机电致发光装置的二胺化合物。实施方式的有机电致发光装置包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输区、设置在空穴传输区上的发射层、设置在发射层上的电子传输区和设置在电子传输区上的第二电极，其中所述空穴传输区包括由式1表示的二胺化合物，从而显示高的发射效率：[式1]

  公开号：

  CN112851529A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-萘酚 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-(4-chlorophenyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diarylnaphthalenes by Chemoselective Suzuki-Miyaura Reactions of 2-Bromo-1-(trifluoromethanesulfonyloxy)naphthalene

  摘要：

  通过Suzuki-Miyaura反应，以1-四氢萘酮为原料经过两步制备的2-溴-1-(三氟甲烷磺酰氧)萘，可得到多种1,2-二芳基萘。反应具有极佳的化学选择性，优先发生溴位取代，而三氟甲烷磺酰氧基保持未反应状态。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260955

文献信息

• Synthesis of aryl-substituted naphthalenes by chemoselective Suzuki–Miyaura reactions of bromo-trifluoromethanesulfonyloxy-naphthalenes. Influence of steric and electronic parameters
  作者：Zahid Hassan、Munawar Hussain、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.026

  日期：2012.8

  Chemoselective Suzuki-Miyaura reactions of 2-bromo-1-(trifluoromethanesulfonyloxy)naphthalene, 1-bromo-2-(trifluoromethanesulfonyloxy) naphthalene and 2-acetyl-4-bromo-1-(trifluoromethanesulfonyloxy)naphthalene, which are all readily available from the corresponding tetralone derivatives, afforded a variety of mono- and diarylnaphthalenes. The reactions generally proceed with excellent chemoselectivity in favour of the bromide position, no matter whether the bromide is located at position 1 or 2 of the naphthalene or whether the carbon attached to the triflate group is electronically more deficient by the presence of a neighbouring acetyl group. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.