摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-butoxy-3-chloromethyl-2,5,6-trimethyl-phenol | 100915-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butoxy-3-chloromethyl-2,5,6-trimethyl-phenol
英文别名
Butyl-(4-hydroxy-3.5.6-trimethyl-2-chlormethyl-phenyl)-aether;3-Hydroxy-6-butyloxy-2.4.5-trimethyl-1-chlormethyl-benzol;4-Butyloxy-2.5.6-trimethyl-3-chlormethyl-phenol;4-Butoxy-3-chlormethyl-2,5,6-trimethyl-phenol;2-butoxy-5-hydroxy-3,4,6-trimethylbenzyl chloride;4-Butoxy-3-(chloromethyl)-2,5,6-trimethylphenol
4-butoxy-3-chloromethyl-2,5,6-trimethyl-phenol化学式
CAS
100915-78-4
化学式
C14H21ClO2
mdl
——
分子量
256.773
InChiKey
MGYSKQNDLRUENY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-butoxy-3-chloromethyl-2,5,6-trimethyl-phenolDemethyldeacetylthymoxamine hydrochloride富马酸三乙胺 作用下, 生成 N-(2-butoxy-5-hydroxy-3,4,6-trimethylbenzyl)-N-methyl-2-(4-hydroxy-2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Benzylaminoethoxybenzene derivatives, production thereof and use thereof
    摘要:
    新的苯基氨乙氧基苯衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1是氢原子,较低的烷基,较低的羟基烷基,较低的烷氧基烷基,烯丙基或苄基;R.sup.2是氢原子,较低的烷基,较低的酰基,烯丙基或苄基;R.sup.3是氢原子,较低的烷基,较低的烷氧基烷基,较低的二烷基氨基烷基或较低的酰基;R.sup.4是氢原子,卤原子,较低的烷氧基,氨基,较低的酰胺基,羟基,较低的乙酰氧基,较低的酰基,羧基或较低的烷氧羰基,其盐和溶剂化合物。从这种化合物中获得的α1-肾上腺素受体阻滞剂具有强大的α1-肾上腺素受体阻滞作用,并且引起较少的副作用,如直立性低血压。
    公开号:
    US05624961A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    John; Rathmann, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 890,896
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL BENZYLAMINOETHOXYBENZENE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
    申请人:Toyo Boseki Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0693474A1
    公开(公告)日:1996-01-24
    A novel benzylaminoethoxybenzene derivative represented by general formula (I), a salt thereof, or a solvate thereof; wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, aryl or benzyl; R² represents hydrogen, lower alkyl, lower acyl, aryl or benzyl; R³ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, lower dialkylaminoalkyl or lower acyl; and R⁴ represents hydrogen, halogen, lower alkoxy, amino, lower acylamino, hydroxy, lower acyloxy, lower acyl, carboxy or lower alkoxycarbonyl. An alpha-1 blocker prepared from this compound has a potent blocking effect and is reduced in the side effect of orthostatic hypotension.
    一种通式(I)代表的新型苄基氨基乙氧基苯衍生物、其盐或其溶液;其中R¹代表氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、芳基或苄基;R²代表氢、低级烷基、低级酰基、芳基或苄基;R³ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基烷基、低级二烷基氨基烷基或低级酰基;R⁴ 代表氢、卤素、低级烷氧基、氨基、低级酰氨基、羟基、低级酰氧基、低级酰基、羧基或低级烷氧基羰基。由该化合物制备的α-1 受体阻滞剂具有强效的受体阻滞作用,并可减轻正性低血压的副作用。
  • US5624961A
    申请人:——
    公开号:US5624961A
    公开(公告)日:1997-04-29
  • Benzylaminoethoxybenzene derivatives, production thereof and use thereof
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US05624961A1
    公开(公告)日:1997-04-29
    Novel benzylaminoethoxybenzene derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl, a lower hydroxyalkyl, a lower alkoxyalkyl, an allyl or a benzyl; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl, a lower acyl, an allyl or a benzyl; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl, a lower alkoxyalkyl, a lower dialkylaminoalkyl or a lower acyl; and R.sup.4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy, an amino, a lower acylamino, a hydroxy, a lower acyloxy, a lower acyl, a carboxy or a lower alkoxycarbonyl, salts thereof and solvates thereof. An .alpha..sub.1 -adrenoceptor blocker obtained from this compound has a strong .alpha..sub.1 -adrenoceptor blocking effect and causes less side effects such as orthostatic hypotension.
    新的苯基氨乙氧基苯衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1是氢原子,较低的烷基,较低的羟基烷基,较低的烷氧基烷基,烯丙基或苄基;R.sup.2是氢原子,较低的烷基,较低的酰基,烯丙基或苄基;R.sup.3是氢原子,较低的烷基,较低的烷氧基烷基,较低的二烷基氨基烷基或较低的酰基;R.sup.4是氢原子,卤原子,较低的烷氧基,氨基,较低的酰胺基,羟基,较低的乙酰氧基,较低的酰基,羧基或较低的烷氧羰基,其盐和溶剂化合物。从这种化合物中获得的α1-肾上腺素受体阻滞剂具有强大的α1-肾上腺素受体阻滞作用,并且引起较少的副作用,如直立性低血压。
  • John; Rathmann, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 890,896
    作者:John、Rathmann
    DOI:——
    日期:——
查看更多