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(8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetyl hydrazide
(8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetyl hydrazide | 153141-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetyl hydrazide
英文别名
2-(8-chloro-5-oxo-11H-indolo[3,2-c]isoquinolin-6-yl)acetohydrazide
CAS
153141-69-6
化学式
C
17
H
13
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
340.769
InChiKey
FWIIWYPQKMDCCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
91.2
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate
153141-66-3
C
19
H
15
ClN
2
O
3
354.793
——
8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-one
153141-60-7
C
15
H
9
ClN
2
O
268.702
反应信息
作为反应物:
描述:
(8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetyl hydrazide
、
1-苯基-1,3-丁二酮
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到1-(8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetyl-3-phenyl-5-methylpyrazole
参考文献:
名称:
Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl (8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到(8-chloro-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetyl hydrazide
参考文献:
名称:
Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610
作者:
Hiremath, Shivayogi P.、Saundane, Ananda R.、Mruthyunjayaswamy, B.H.M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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