ethyl 5-(4-chlorophenyl)benzofuran-2-carboxylate | 76313-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(4-chlorophenyl)benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 76313-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 300.741
• InChiKey: BQSVTCRZDCGGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)benzofuran-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(4-chlorophenyl)benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1849465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴苯并呋喃)-2-羧酸乙酯 、 4-氯苯硼酸 在 C₁₀H₈Cl₂N₂OPd 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.38h， 以96%的产率得到ethyl 5-(4-chlorophenyl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用 2-喹啉醛肟-Pd(II)-配合物通过 Suzuki 偶联微波辅助合成 5-芳基苯并呋喃-2-羧酸酯

  摘要：

  合成了一种新的基于喹啉的 Pd(II)-配合物，并通过单晶 X 射线分析确定了其结构。研究了所得配合物作为预催化剂在 4-溴苯乙酮和 5-溴苯并呋喃-2 羧酸酯与几种芳基和杂芳基硼酸的交叉偶联反应中的应用。评估了 Pd(II)-预催化剂在微波辐射条件下的催化活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.317

文献信息

• Inhibition of lipogenesis
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04213999A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Lipogenesis in mammals is inhibited by certain substituted 2-benzofurancarboxylic acid esters, and their 2,3-dihydro counterparts.

  哺乳动物的脂肪合成被某些取代的2-苯并呋喃羧酸酯和它们的2,3-二氢衍生物所抑制。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
• Regulating Agent of GPR34 Receptor Function
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100130737A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5- to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula —CR 14 ═CR 15 — or —N═CR 16 — (wherein R 14 , R 15 and R 16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof.
• US4213998A
  申请人：——

  公开号：US4213998A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4213999A
  申请人：——

  公开号：US4213999A

  公开（公告）日：1980-07-22