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N1,N1-dipropylbutane-1,4-diamine | 30321-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N1-dipropylbutane-1,4-diamine
英文别名
4-amino-N,N-dipropylbutylamine;N,N-dipropylbutane-1,4-diamine;4-dipropylaminobutylamine;1-Dipropylamino-4-aminobutan;N',N'-dipropylbutane-1,4-diamine
N1,N1-dipropylbutane-1,4-diamine化学式
CAS
30321-63-2
化学式
C10H24N2
mdl
——
分子量
172.314
InChiKey
GLDVKMPSACNWFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N1-dipropylbutane-1,4-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸原甲酸三甲酯 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-{[(4-dipropylamino-butyl)-methyl-amino]-methyl}-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Amin Derivative, and Production Method and Use Thereof
    摘要:
    揭示了一种苯甲腈衍生物,其可用作下述通用公式(5)所代表的苄胺衍生物和下述通用公式(9)所代表的二级胺衍生物的生产中间体。还公开了一种生产这种苯甲腈衍生物的方法以及其作为杀菌剂的用途。具体公开了下述通用公式(1)所代表的新型苯甲腈衍生物,其盐,其生产方法,以及其作为药物中间体或杀菌剂的用途。【化学式1】(5)(在公式中,n表示0-3的整数,R1表示氢,具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或类似物。)【化学式2】(9)(在公式中,n和R1如上所定义,R4表示氢,具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或类似物。)【化学式3】(1)(在公式中,n表示0-3的整数,R1表示氢,具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或类似物。)
    公开号:
    US20080293951A1
  • 作为产物:
    描述:
    二正丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N1,N1-dipropylbutane-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    New aldehyde and vinylsulfone proteasome inhibitors for targeted melanoma therapy
    摘要:
    The proteasome is a promising target in cancer therapy. However, it is ubiquitous and its inhibitors cause side effects. To target melanoma cells we synthesized new peptide aldehyde and vinylsulfone inhibitors of the proteasome conjugated to the melanin-targeting ligand (MTL) derived from radiotracer [I-123]-N-(2-diethylaminoethyl)benzamide ([I-123]BZA) or [I-125]-N-(4-dipropylaminobutyl)-4-iodobenzamide ([I-125] BZ18). Influence on the cytotoxicity of the benzamide alkyl side chain length and the composition of the amino acid sequence was assessed. Among the conjugates evaluated, compound 16 and 22 presented the highest cytotoxicity (IC50, 0.71 and 0.64 mu M respectively), which persisted in the presence of an MTL derived from N-(dialkylaminoalkylenyl)benzamide residue. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.07.037
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文献信息

  • [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
    申请人:AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE TEC
    公开号:WO2009129573A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.
    描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物,用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子,并且酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。
  • Novel Multitarget Directed Triazinoindole Derivatives as Anti-Alzheimer Agents
    作者:Dushyant V. Patel、Nirav R. Patel、Ashish M. Kanhed、Sagar P. Patel、Anshuman Sinha、Deep D. Kansara、Annie R. Mecwan、Sarvangee B. Patel、Pragnesh N. Upadhyay、Kishan B. Patel、Dharti B. Shah、Navnit K. Prajapati、Prashant R. Murumkar、Kirti V. Patel、Mange Ram Yadav
    DOI:10.1021/acschemneuro.9b00226
    日期:2019.8.21
    multitarget-directed ligands (MTDLs) to confront the key pathological aberrations. A novel series of triazinoindole derivatives were designed and synthesized. In vitro studies revealed that all the compounds showed moderate to good anticholinesterase activity; the most active compound 23e showed an IC50 value of 0.56 ± 0.02 μM for AChE and an IC50 value of 1.17 ± 0.09 μM for BuChE. These derivatives are also
    阿尔茨海默氏病(AD)的多面性要求使用多靶标配体(MTDL)进行治疗以应对关键的病理畸变。设计并合成了一系列新颖的三嗪并吲哚衍生物。体外研究表明,所有化合物均显示出中等至良好的抗胆碱酯酶活性。活性最高的化合物23e对AChE的IC50值为0.56±0.02μM,对BuChE的IC50值为1.17±0.09μM。这些衍生物还具有强大的抗氧化活性。为了理解化合物23e的合理结合模式,进行了分子对接研究和分子动力学模拟研究,结果表明23e在AChE和BuChE的活性位点之间发生了显着的相互作用。化合物23e成功地减轻了SH-SY5Y细胞中H2O2诱导的氧化应激,并以浓度依赖的方式对SH-SY5Y细胞表现出优异的抗H2O2神经保护活性以及Aβ诱导的毒性。此外,在细胞毒性试验中,它对神经元SH-SY5Y细胞未显示任何明显的毒性。化合物23e在高达2000 mg / kg的剂量下未在大鼠中表现出任何急
  • PIGMENT DISPERSING AGENT, PIGMENT COMPOSITION, AND PIGMENT COLORING AGENT
    申请人:DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO., LTD.
    公开号:US20200377480A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention provides a pigment dispersant: that is capable of remarkably ameliorating fluidity of a liquid product, such as an ink or a paint, which contains particles of a pigment, such as a black azo pigment, in a dispersed state; that can suppress aggregation of piment particles; that prevents occurrence of foreign substances; and that is capable of producing a colored article excellent in optical density. Provided is a pigment dispersant being a compound represented by the following formula (1). wherein R 1 and R 2 each independently represent a group obtained by eliminating one hydrogen atom from an amino group of an amine compound containing a basic nitrogen atom, and R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or a hydroxy group.
    本发明提供了一种颜料分散剂:能够显著改善液体产品(如墨水或油漆)的流动性,其中液体产品中包含颜料颗粒(如黑色偶氮颜料)处于分散状态;能够抑制颜料颗粒的聚集;防止异物的发生;并能够生产具有优异光密度的彩色制品。提供的颜料分散剂是由以下化学式(1)表示的化合物,其中R1和R2分别独立表示通过从含有碱性氮原子的胺化合物的氨基中消除一个氢原子而获得的基团,而R3和R4分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或羟基。
  • METHOD FOR CONTINUOUSLY PRODUCING ALKYLAMINO(METH)ACRYLAMIDES
    申请人:Schmitt Bardo
    公开号:US20110313195A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The invention relates to a process for continuously preparing N-alkyl(meth)acrylamides by reacting alkyl (meth)acrylates with high-boiling amines. A catalyst activation and specific workup technique achieve product qualities which have not been achieved to date. In addition, very high space-time yields and overall yields can be achieved.
    本发明涉及一种通过将烷基(甲基)丙烯酸酯与高沸点胺反应来连续制备N-烷基(甲基)丙烯酰胺的工艺。通过催化剂激活和特定的后处理技术,可以实现迄今为止未曾达到的产品质量。此外,还可以实现非常高的空间时间收率和总收率。
  • PREPARATION OF N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL(METH)ACRYLAMIDE OR N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL (METH)ACRYLATE AND THE QUATERNARY AMMONIUM SALTS THEREOF AS FLOCCULATING AIDS AND GELLING AGENTS
    申请人:Evonik Roehm GmbH
    公开号:US20170369424A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    N,N-(di)alkylaminoalkyl(meth)acrylamide or N,N-(di)alkylaminoalkyl (meth)acrylate and/or a quaternary ammonium salt thereof are prepared with a low content of a compound of formula (IV) wherein R 5 in each case is a linear, branched or cyclic alkyl radical, an aryl radical which may also be substituted by one or more alkyl groups, the linear, cyclic or branched alkyl radical may have a length of 1-12 carbon atoms and is, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl.
    制备低含量的化合物公式(IV)其中R5在每种情况下都是线性,支链或环烷基,芳基,也可以被一个或多个烷基取代,线性,环状或支链烷基长度可以为1-12个碳原子,例如甲基,乙基,丙基,异丙基,丁基,异丁基,叔丁基,戊基,己基,庚基,异辛基,壬基,癸基。制备N,N-(二)烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺或N,N-(二)烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯和/或其季铵盐。
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