3-hydroxy-2,3-diethyl-2,3-dihydroisoindol-1-one | 4770-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,3-diethyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 2,3-diethyl-3-hydroxyisoindolin-1-one；2,3-Diethyl-3-hydroxy-phthalimidin；2,3-diethyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one；Propiophenon-carbonsaeure-(2)-aethylamid；2,3-Diaethyl-3-hydroxy-isoindolin-1-on；2,3-Diethyl-3-hydroxyisoindol-1-one；2,3-diethyl-3-hydroxyisoindol-1-one
• CAS: 4770-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OLAXMIAIKPRXCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  373.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 乙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-hydroxy-2,3-diethyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Ludwig, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-catalyzed radical–radical cross coupling of ketyl radicals with unstabilized primary alkyl radicals
  作者：Shishen Feng、Hong Liu、Yan Li、Yewen Fang

  DOI：10.1039/d4cc00620h

  日期：2024.4.18

  sterically hindered alcohols has been successfully developed via radical–radical coupling reactions enabled by mild and redox-neutral photocatalysis. With alkylsilicates as the radical precursors, a range of primary alkyl radicals bearing various functional groups could couple with a range of phthalimides and activated ketones.

  在此，通过温和和氧化还原中性光催化实现的自由基-自由基偶联反应，成功开发了一种处理空间位阻醇制备的新方案。使用烷基硅酸酯作为自由基前体，一系列带有各种官能团的伯烷基可以与一系列邻苯二甲酰亚胺和活化酮偶联。
• The Photodecarboxylative Addition of Carboxylates to Phthalimides: Scope and Limitations
  作者：Michael Oelgemöller、Peter Cygon、Johann Lex、Axel G. Griesbeck

  DOI：10.3987/com-02-s77

  日期：——

  Intermolecular photoinduced decarboxylative additions of a series of alkylcarboxylates to N-substituted phthalimides gave the corresponding hydroxy-plithalimidines in moderate to high yields of 39-89%. The potassium salt of 1-adamantanecarboxylic acid predominately underwent simple decarboxylation when irradiated in the presence of N-methylphthalimide. In case of phthalimides carrying suitable leaving groups within the N-side chain, decarboxylation, retro-Aldol cleavage or decarbonylation preceded the intermolecular addition step.
• Beis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 430
  作者：Beis

  DOI：——

  日期：——
• Sachs; Ludwig, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 388
  作者：Sachs、Ludwig

  DOI：——

  日期：——