N-(2-hydroxydodecyl)-ethane-1,2-diamine | 45206-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxydodecyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(2-hydroxy)dodecylethylenediamine；1-(2-Aminoaethylamino)-dodecan-2-ol；1-(2-Aminoethylamino)dodecan-2-ol
• CAS: 45206-94-8
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O
• 分子量: 244.421
• InChiKey: FVPQPSYMRQUYFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxydodecyl)-ethane-1,2-diamine 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANETANI, FUJIO;NEGORO, KENJI;NAKANO, SHINJI;LEE, RONG-JY, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 12, 1783-1791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-十二烷二醇 在 amine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-hydroxydodecyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  含有长链疏水性N-烷基-二胺配体的铂（II）配合物：合成，表征，分子模型和细胞毒活性

  摘要：

  制备并表征了一系列衍生自N-烷基乙二胺和N-烷基丙二胺配体的新型铂（II）配合物。这些络合物包含碳原子长度可变的长链脂族二胺，并且在两个不同的位置均具有羟基。由K 2 PtCl 4制备与乙二胺衍生物的配合物。有趣的是，丙二胺衍生物在通常使用的实验条件下不能与这种铂盐很好地反应，只能从反应性更高的K 2 PtI 4中获得。。进行了理论分子建模研究，以了解这种反应性差异，结果表明，二胺周围的构象在复合物形成的闭环步骤中起着重要作用。在B16F1，CT26，B16F10和MDA细胞系中研究了该复合物的细胞毒性。与顺铂和卡铂相比，其中一些具有更好的活性。我们还能够确定细胞毒性和碳链长度之间的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.05.007

文献信息

• Antibacterial surface active agent containing azaalkenelactam
  申请人：Toho Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04346087A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  An antibacterial surface active agent comprising an effective amount of at least one cyclic amide represented by the general formula ##STR1## wherein R is an alkyl group, alkenyl group, alkylaryl group, alkylarylalkyl group, hydroxyalkyl group, acyl group or hydroxyl-substituted acyl group having 8 to 22 carbon atoms in total, R', R" and R'" are hydrogen atoms or methyl groups, A is hydrogen atom or methyl group, 0.ltoreq.W.ltoreq.1, 0.ltoreq.X+Z.ltoreq.3, 0.ltoreq.Y.ltoreq.3, 0.ltoreq.p+q+r.ltoreq.3, m=1 or 2 and n=2 or 3; said compound may assume a structure in which, if necessary, the nitrogen atoms, except for the amide grouping, may combine with an organic acid radical by covalent bond or to add to an organic or inorganic acid.

  一种抗菌表面活性剂，包括至少一种由一般式##STR1##表示的环酰胺的有效量，其中R是总碳原子数为8到22的烷基、烯基、烷基芳基、烷基芳基烷基、羟基烷基、酰基或羟基取代的酰基，R'、R"和R'"是氢原子或甲基基团，A是氢原子或甲基基团，0≤W≤1，0≤X+Z≤3，0≤Y≤3，0≤p+q+r≤3，m=1或2，n=2或3；所述化合物可能呈现一种结构，在必要时，氮原子（除了酰胺基团）可以通过共价键与有机酸基团结合或与有机或无机酸相结合。
• Neue N-Hydroxyalkylimidazolinderivate, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0023335A1

  公开（公告）日：1981-02-04

  Gegenstand der Anmeldung sind neue N-Hydroxyalkylimidazolinderivate der Formel worin bedeuten: R1, R2 = H und/oder unverzweigter C1-C20-Alkylrest, wobei die Summe der C-Atome in R1 und R2 8- 20 ist. R3 = H oder ein C1-C23-Alkylrest oder ein Phenylrest oder ein Rest R5-A, wobei R5 ein um die Carboxylgruppen verminderter Rest einer aliphatischen oder aromatischen C3-C,2-Dicarbonsäure, A ein um R3 verminderter Hydroxyalkylimidazolinrest ist, R4 = C1-C20- Alkyl oder Benryl oder Propylsulfonat, X(-) = beliebiges Anion einer organischen oder anorganischen Säure, insbesondere Ch(-), X(-) entfällt, wenn R4 = Propylsulfonat. Weitere Gegenstände der Anmeldung sind die Herstellung der neuen Produkte durch Umsetzung entsprechender N-Hydroxyalkylethylendiamine mit einer Mono-oder Dicarbonsäure bei 120 - 150°C unter Abdestillieren des Reaktionswassers und gegebenenfalls weiterer Umsetzung mit einem Quatenierungsmittel, sowie deren Verwendung als Korrosionsschutzmittel, mikrobizide Mittel, Körper- und Haarwaschmittel oder als Textilavivage- und Textilweichmachungsmittel.

  该申请的主题是新的 N-羟基烷基咪唑啉衍生物，其式为 式中 R1、R2 = H 和/或未支链的 C1-C20 烷基，R1 和 R2 中的碳原子之和为 8-20。 R3 = H 或 C1-C23- 烷基或苯基或 R5-A 基，其中 R5 是由羧基还原的脂肪族或芳香族 C3-C,2 二羧酸基，A 是由 R3 还原的羟基烷基咪唑啉基、 R4 = C1-C20 烷基或苯基或磺酸丙基、 X(-) = 有机酸或无机酸的任何阴离子，特别是 Ch(-)，如果 R4 = 丙基磺酸盐，则省略 X(-)。本申请的其他目的是通过相应的 N-羟基烷基乙二胺与单羧酸或二羧酸在 120-150°C 下反应制备新产品，蒸馏反应水，如果需要，还可与季铵化剂进一步反应，并将其用作缓蚀剂、杀菌剂、沐浴剂和洗发剂或纺织品柔软剂和纺织品润滑剂。
• Synthesis of 1,4-Anthracene-9,10-dione Derivatives and Their Regulation of Nitric Oxide, IL-1<i>β</i>and TNF-<i>α</i>in Activated RAW264.7 Cells
  作者：Taís Arthur Corrêa、Caio C. S. Alves、Sandra B. R. Castro、Erick E. Oliveira、Lucas S. Franco、Ana P. Ferreira、Mauro V. de Almeida

  DOI：10.1111/cbdd.12183

  日期：2013.10

  Mitoxantrone is an anthracenedione antineoplastic and immunosuppressive agent approved for multiple sclerosis treatment. Novel mono‐ and disubstituted anthraquinone derivatives, analogues of mitoxantrone, were synthesized through the addition of lipophilic amino alcohols and evaluated for their effect on IL‐1β, TNF‐α and nitric oxide production by LPS/IFN‐γ‐stimulated RAW264.7 cells. The disubstituted 1,4‐anthracene‐9,10‐dione 10 showed significant inhibition of nitric oxide, TNF‐α and IL‐1β production at the concentration of 5 μg/mL, with a much lower cytotoxicity than mitoxantrone. The monosubstituted 3, 4, 11, 12 and 13 also displayed a moderate to good inhibitory capacity on IL‐1β production. However, the methylated compounds 11, 12 and 13 failed to inhibit the TNF‐α production, and compound 13 was the only one to decrease the production of nitric oxide. None of these derivatives was toxic at the tested concentrations. Compounds 10 and 13 had better inhibitory capacity of the inflammatory mediators analyzed, with reliable viability of the cells.
• Synthesis and Antileishmanial Activity of Lipidic Amino Alcohols
  作者：Elaine S. Coimbra、Mauro V. de Almeida、Celso O. R. Júnior、Aline F. Taveira、Cristiane F. da Costa、Ana C. de Almeida、Elaine F. C. Reis、Adilson D. da Silva

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2009.00923.x

  日期：2010.2

  In this work, a number of lipidic amino alcohols wereas synthesized and evaluated in vitro on cultures of Leishmania amazonensis and Leishmania chagasi. Nine amino alcohols showed inhibition of L. chagasi growth, and seven of them showed inhibition of L. amazonensis with IC50 below 10 μm. Compound 11f was more active than the reference drug amphotericin B against L. chagasi promastigote forms.
• PLOOG U.; PETZOLD M.; UPHUES G., FETTE, SEIFEN, ANSTRICHMITTEL, 1980, 82, NO 2, 57-59
  作者：PLOOG U.、 PETZOLD M.、 UPHUES G.

  DOI：——

  日期：——