2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-4H-1,3-benzothiazine | 501087-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-4H-1,3-benzothiazine
• CAS: 501087-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNS
• 分子量: 273.786
• InChiKey: BXVVHVRVUHVTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-4H-1,3-benzothiazine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  4 H -1,3-苯并噻嗪衍生物的合成与结构表征

  摘要：

  的闭环反应Ñ -arylthiomethylaroylamide衍生物（1A-G ）在磷酸-rus酰氯的存在下，得到2-芳基-4- ħ -1,3-苯并噻嗪类（图2a-克）。2-（3-氯苯基）-6-甲基-4- ħ -1,3- benzoth-iazine（2B）用Zn减少以获得相应的2,3-二氢衍生物（图3b）。2-（4-氯苯基）-2,3-二乙氧基-4 H-（2e）和2-（2-氟苯基）-6,7-二甲氧基-4 H -1,3-苯并噻嗪的高锰酸钾氧化（2g）得到相应的4-ones（4e，g）。2-（4-氯苯基）-6-甲基-4 H的反应-1,3-苯并噻嗪（2c）与取代的乙酰氯形成线性缩合的ß-内酰胺（5a，b）。所研究化合物的结构通过1 H和13 C NMR以及其特征性质谱碎片确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390512
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以8.1%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  4 H -1,3-苯并噻嗪衍生物的合成与结构表征

  摘要：

  的闭环反应Ñ -arylthiomethylaroylamide衍生物（1A-G ）在磷酸-rus酰氯的存在下，得到2-芳基-4- ħ -1,3-苯并噻嗪类（图2a-克）。2-（3-氯苯基）-6-甲基-4- ħ -1,3- benzoth-iazine（2B）用Zn减少以获得相应的2,3-二氢衍生物（图3b）。2-（4-氯苯基）-2,3-二乙氧基-4 H-（2e）和2-（2-氟苯基）-6,7-二甲氧基-4 H -1,3-苯并噻嗪的高锰酸钾氧化（2g）得到相应的4-ones（4e，g）。2-（4-氯苯基）-6-甲基-4 H的反应-1,3-苯并噻嗪（2c）与取代的乙酰氯形成线性缩合的ß-内酰胺（5a，b）。所研究化合物的结构通过1 H和13 C NMR以及其特征性质谱碎片确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390512