3-(4-溴苯基)-2-丙基喹唑啉-4-酮 | 101440-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-2-丙基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 3-(4-Brom-phenyl)-2-propyl-3H-chinazolin-4-on
• 英文别名: 3-<4-Brom-phenyl>-2-propyl-3H-chinazol-4-on；3-(4-bromo-phenyl)-2-propyl-3H-quinazolin-4-one；4(3H)-Quinazolinone, 3-(4-bromophenyl)-2-propyl-；3-(4-bromophenyl)-2-propylquinazolin-4-one
• CAS: 101440-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: VEBPVOBCUPTFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.13h， 生成 3-(4-溴苯基)-2-丙基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Dabiri; Salehi; Mohammadi, Ali A., Journal of Chemical Research, 2004, # 8, p. 570 - 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Synthesis of Mono‐ and Disubstituted (3<i>H</i>)‐Quinazolin‐4‐ones in Dry Media Under Microwave Irradiation
  作者：Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Ali A. Mohammadi、Mostafa Baghbanzadeh

  DOI：10.1081/scc-200048462

  日期：2005.1

  supported on silica gel is an efficient medium for one‐pot synthesis of (3H)‐quinazolin‐4‐ones in the absence of solvent under microwave irradiation or classical heating. The reaction of orthoesters with 2‐aminobenzamides ends up with the formation of monosubstituted (3H)‐quinazolin‐4‐ones. One‐pot synthesis of disubstituted (3H)‐quinazolin‐4‐ones is also achieved by the reaction of isatoic anhydride

  摘要 硅胶负载的 AlCl3/ZnCl2 混合物是一种有效的介质，可在微波辐射或经典加热下，在无溶剂的情况下，一锅法合成 (3H)-喹唑啉-4-酮。原酸酯与 2-氨基苯甲酰胺的反应最终形成单取代的 (3H)-喹唑啉-4-酮。二取代（3H）-喹唑啉-4-酮的一锅合成也可以通过靛红酸酐与伯胺和原酸酯的反应来实现。
• A new approach to the facile synthesis of mono- and disubstituted quinazolin-4(3H)-ones under solvent-free conditions
  作者：Peyman Salehi、Minoo Dabiri、Mohammad Ali Zolfigol、Mostafa Baghbanzadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.043

  日期：2005.10

  Quinazolin-4(3H)-one derivatives were synthesized successfully via a one-pot, three component reaction of isatoic anhydride and an orthoester with ammonium acetate or a primary amine catalyzed by silica sulfuric acid under solvent-free conditions. This is the first report on the synthesis of 2-substituted quinazolin-4(3H)-ones by this procedure.

  在无溶剂条件下，通过一锅三组分的等角酸酐和原酸酯与乙酸铵或伯胺的反应，成功合成了喹唑啉-4（3 H）-1衍生物。这是关于通过该方法合成2-取代的喹唑啉-4（3 H）-one的第一份报道。
• Dabiri; Salehi; Mohammadi, Ali A., Journal of Chemical Research, 2004, # 8, p. 570 - 572
  作者：Dabiri、Salehi、Mohammadi, Ali A.、Baghbanzadeh、Kozehgiry, Gh.

  DOI：——

  日期：——