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diethyl 4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate | 123269-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate
英文别名
1-Diethoxyphosphoryl-4-hydroxypentan-2-one
diethyl 4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate化学式
CAS
123269-18-1
化学式
C9H19O5P
mdl
——
分子量
238.221
InChiKey
ULTKPVCWNPMUGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4-hydroxy-2-oxopentylphosphonate 在 Candida antarctica lipase B 、 potassium carbonate 作用下, 以 异丙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (5R,1E)-5-hydroxy-1-phenyl-1-hexen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic synthesis of optically active δ-hydroxy-β-ketoalkanephosphonates
    摘要:
    A novel and enantioselective approach to delta-hydroxy-beta-ketoalkanephosphonates has been developed via CALB-catalyzed enantioselective acetylation and CRL-catalyzed enantioselective hydrolysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00761-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新合成 2-Oxo-3-alkenylphosphonates 和 Hetero Diels-Alder 反应与乙烯基醚导致 5-取代的 2-Phosphiny 1-2-cyclohexen-1-ones
    摘要:
    通过 2-氧代丙基膦酸二乙酯的二价阴离子,开发了一种合成膦酰基取代的烯酮、2-氧代-3-烯基膦酸酯的新方法。烯酮在与乙烯基醚的热反应中用作杂二烯,产生 2-烷氧基-6-(膦基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃。这些环加合物的酸催化裂解随后自发地进行内部缩合,提供 2-phosphinyl-2-cyclohexen-1-one 衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.860
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文献信息

  • A New Reaction System for Horner-Wadsworth-Emmons Olefination of Optically Active 4-Hydroxy-2-oxo-alkylphosphonates and 4-Hydroxy-1-chloro-2-oxo-alkylphosphonates with Aliphatic Aldehydes<sup />
    作者:Chengye Yuan、Chengfu Xu
    DOI:10.1055/s-2004-831193
    日期:——
    A new and convenient reaction system is described for the synthesis of chiral β'-hydroxy-α,β-unsatuarated ketones based on the Horner-Wadsworth-Emmons olefination of optically active 4-hydroxy-2-oxo-alkylphosphonates and 4-hydroxy-1-chloro-2-oxo-alkylphosphonates with aliphatic aldehydes.
    描述了一种基于光学活性 4-羟基-2-氧代-烷基膦酸酯和 4-羟基-的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化合成手性 β'-羟基-α,β-不饱和酮的新且方便的反应体系。 1-氯-2-氧代烷基膦酸酯与脂肪醛。
  • WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 860-868
    作者:WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、TSUGE, OTOHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Enzymatic synthesis of optically active δ-hydroxy-β-ketoalkanephosphonates
    作者:Yonghui Zhang、Chengfu Xu、Jinfeng Li、Chengye Yuan
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00761-9
    日期:2003.1
    A novel and enantioselective approach to delta-hydroxy-beta-ketoalkanephosphonates has been developed via CALB-catalyzed enantioselective acetylation and CRL-catalyzed enantioselective hydrolysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • New Synthesis of 2-Oxo-3-alkenylphosphonates and Hetero Diels–Alder Reactions with Vinyl Ethers Leading to 5-Substituted 2-Phosphiny 1-2-cyclohexen-1-ones
    作者:Eiji Wada、Shuji Kanemasa、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/bcsj.62.860
    日期:1989.3
    A new method of synthesizing phosphinyl-substituted enones, 2-oxo-3-alkenylphosphonates, is developed via the dianion of diethyl 2-oxopropylphosphonate. The enones serve as hetero dienes in thermal reactions with vinly ethers producing 2-alkoxy-6-(phosphinylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrans. Acid-catalyzed cleavage of these cycloadducts is followed spontaneously by internal condensation furnishing 2-p
    通过 2-氧代丙基膦酸二乙酯的二价阴离子,开发了一种合成膦酰基取代的烯酮、2-氧代-3-烯基膦酸酯的新方法。烯酮在与乙烯基醚的热反应中用作杂二烯,产生 2-烷氧基-6-(膦基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃。这些环加合物的酸催化裂解随后自发地进行内部缩合,提供 2-phosphinyl-2-cyclohexen-1-one 衍生物。
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