Butyl 3-[[3-[(3-butoxy-3-oxopropyl)sulfanylmethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylsulfanyl]propanoate | 1192176-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Butyl 3-[[3-[(3-butoxy-3-oxopropyl)sulfanylmethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 1192176-20-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅S₂
• 分子量: 456.668
• InChiKey: JOUUQWLWEFKENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 Butyl 3-[[3-[(3-butoxy-3-oxopropyl)sulfanylmethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylsulfanyl]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 以66%的产率得到butyl 3-(6-methyl-4H-1-oxa-3-thianaphthalen-8-ylmethylsulfanyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives

  摘要：

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217016
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-巯基丙酸丁酯 、 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Butyl 3-[[3-[(3-butoxy-3-oxopropyl)sulfanylmethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylsulfanyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives

  摘要：

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217016

文献信息

• A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives
  作者：Michèle Gerster、Manuel Mihalic

  DOI：10.1055/s-0029-1217016

  日期：2009.11

  Novel 1,3-benzoxathian derivatives were successfully prepared in a one-pot process via a tandem ring-closure/β-elimination pathway from easily accessible o-thio-substituted phenols.

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。