3-(4-溴苯基)-6-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪 | 351003-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-6-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪
• 中文别名: 3-(4-溴苯基)-6-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-6-methyl-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 351003-33-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.16
• InChiKey: IWFZXOMPWLFPNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-90 °C(lit.)
• 沸点：
  401.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 邻氨基对甲苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以70 %的产率得到3-(4-溴苯基)-6-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  10.24820/ark.5550190.p012.205

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p012.205

文献信息

• RETINOIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AS CHAPERONE-MEDIATED AUTOPHAGY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY

  公开号：US20150166492A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds, compositions and methods are provided for selectively activating chaperone-mediated autophagy (CMA), protecting cells from oxidative stress, proteotoxicity and lipotoxicity, and/or antagonizing activity of retinoic acid receptor alpha (RARα) in subjects in need thereof.

  本发明提供了一种选择性激活伴随蛋白介导的自噬（CMA），保护细胞免受氧化应激、蛋白毒性和脂毒性的化合物、组合物和方法，并/或在需要的受试者中拮抗视黄酸受体α（RARα）的活性。
• US9512092B2
  申请人：——

  公开号：US9512092B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• 10.24820/ark.5550190.p012.205
  作者：Zhimomi, Betokali K.、Imchen, Putusenla、Phom, Manthae、Achumi, Phitovili、Tumtin, Shokip、Swu, Toka、Phucho, Tovishe

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.205

  日期：——