7,8-dichloro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one | 27407-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,8-dichloro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7,8-dichloro-2,3-dihydrochromen-4-one；7,8-dichlorochroman-4-one；7,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one
• CAS: 27407-09-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD11207525
• 分子量: 217.051
• InChiKey: JFQZFACTKZZVDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dichloro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(6,7-dichloro-4H-chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006068A3
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 在 氢氟酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 7,8-dichloro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006068A3

文献信息

• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• Compounds for the Inhibition of Cellular Proliferation
  申请人：Chorev Michael

  公开号：US20130178505A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.

  提供了抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗以下疾病：（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染，（4）与病毒感染有关的疾病，以及（5）非增殖性代谢性疾病，如II型糖尿病，其中抑制翻译起始有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的方法和试剂盒。
• Compounds for the inhibition of cellular proliferation
  申请人：Chorev Michael

  公开号：US08969573B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗(1)细胞增殖性疾病、(2)非增殖性退行性疾病、(3)病毒感染、(4)与病毒感染相关的疾病以及/或(5)抑制翻译起始对非增殖性代谢性疾病的治疗有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的组合物、方法和试剂盒。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2012006068A3

  公开（公告）日：2013-05-10
• 4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase
  作者：Qiang Han、Praveen K. Pabba、Joseph Barbosa、Ross Mabon、Jason P. Healy、Michael W. Gardyan、Kristen M. Terranova、Robert Brommage、Andrea Y. Thompson、James M. Schmidt、Alan G.E. Wilson、Xiaolian Xu、James E. Tarver、Kenneth G. Carson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.038

  日期：2016.2

  A group of small molecule thienochromenes inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We developed SAR on three series based on carbon, oxygen and sulfur replacement of the 5-position. In each series, highly potent Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.