2-<1-(2-oxopropyl)>-2,4,6-cycloheptatrien-1-one | 39479-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-<1-(2-oxopropyl)>-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
• 英文别名: 2-acetonyl-cycloheptatrienone；2-Acetonyl-cycloheptatrienon；2-Acetonyltropon；2-(2-Oxopropyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 39479-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: HDFUHNGDYNGMHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2H-环庚并[b]呋喃-2-酮 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-<1-(2-oxopropyl)>-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Seto, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1953, vol. 37, p. 367,369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Troponoid with Ylide. III. The Reaction of Tropone with Pyridinium Compounds
  作者：Yukio Sugimura、Nobuo Soma、Yukichi Kishida

  DOI：10.1246/bcsj.45.3174

  日期：1972.10

  Phenacylpyridinium ylide (2) reacted with tropone (1) to afford 2-hydroxy-2-phenyl-3-phenacyl-2H-cyclohepta[b]furan (3) which was converted into 2-(1′,2′-dibenzoylethyl)tropone (4). The reactions of tropone with several kinds of pyridinium bromides (7) yielded 2-substituted tropones in the presence of amine, and 1-azaazulene derivatives (9, 10, 11) in a one-step formation in the presence of ammonium acetate.

  苯乙酰吡啶亚胺（2）与环戊烯（1）反应生成2-羟基-2-苯基-3-苯乙酰-2H-环庚[b]呋喃（3），该化合物进一步转化为2-(1′,2′-二苯酰乙基)环戊烯（4）。环戊烯与几种吡啶溴化物（7）的反应在胺的存在下产生2-取代的环戊烯，而在醋酸铵的存在下则一步反应生成1-氮杂蓝烯衍生物（9, 10, 11）。
• Lithium enolate additions to the tropone nucleus
  作者：James H. Rigby、Chrisantha H. Senanayake、Sushil Rege

  DOI：10.1021/jo00254a040

  日期：1988.9
• RIGBY, JAMES H.;SENANAYAKE, CHRISANTHA H.;REGE, SUSHIL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4596-4598
  作者：RIGBY, JAMES H.、SENANAYAKE, CHRISANTHA H.、REGE, SUSHIL

  DOI：——

  日期：——
• Seto, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1953, vol. <I> 37, p. 367,369
  作者：Seto

  DOI：——

  日期：——