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1,2-Dihydroxy-3-methoxynaphthalin | 5892-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dihydroxy-3-methoxynaphthalin
英文别名
3-Methoxy-1,2-naphthalindiol;3-Methoxynaphthalene-1,2-diol
1,2-Dihydroxy-3-methoxynaphthalin化学式
CAS
5892-01-3
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
AYYRGZFLQFEHGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    136 °C
  • 沸点:
    387.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:74f5696acd40062a9dc5054bb3b28552
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone
    摘要:
    研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成,得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物,并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征:2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮(XXV)、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5,6-苯并色酮(XXII)和 2-甲基-3-乙酰基-7,8-二甲氧基-5,6-苯并色酮(XXIII)。将 2-甲基-8-羟基-5,6-苯并二氢吡喃酮(III)或 2-甲基-7-羟基-5,6-苯并二氢吡喃酮(V)进行羟基化处理,可得到 2-甲基-7,8-二羟基-5,6-苯并二氢吡喃酮(XX)。
    DOI:
    10.1248/cpb.14.129
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-1,2-萘醌 在 sodium dithionite 作用下, 生成 1,2-Dihydroxy-3-methoxynaphthalin
    参考文献:
    名称:
    Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone
    摘要:
    研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成,得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物,并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征:2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮(XXV)、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5,6-苯并色酮(XXII)和 2-甲基-3-乙酰基-7,8-二甲氧基-5,6-苯并色酮(XXIII)。将 2-甲基-8-羟基-5,6-苯并二氢吡喃酮(III)或 2-甲基-7-羟基-5,6-苯并二氢吡喃酮(V)进行羟基化处理,可得到 2-甲基-7,8-二羟基-5,6-苯并二氢吡喃酮(XX)。
    DOI:
    10.1248/cpb.14.129
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文献信息

  • Composition of epoxy resins based on condensed polynuclear aromatic compounds
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0682052A1
    公开(公告)日:1995-11-15
    An epoxy resin composition comprising a blend of: (a) at least one condensed polynucleararomatic epoxy resin derived from 2,6-dihydroxynaphthalene, 2,6-dihydroxyanthracene or 2,7-dihydroxyphenanthrene and (b) as curing agent, at least one polyhydric phenolic resin curing agent derived from at least one polyhydric phenolic compound having at least two phenolic hydroxyl groups which are attached to adjacent positions on an aromatic ring like catechol or dihydroxynaphthalenes, as essential components. The epoxy resin compositions according to the invention have in the cured state high heat resistance, i.e., an excellent strength at high temperature, and are not brittle at ambient temperature. They can be used as an adhesive, casting composition, encapsulating composition, moulding composition, and in the preparation of laminates.
    一种环氧树脂组合物,包括以下物质的混合物 (a) 至少一种缩合多核芳香族环氧树脂,由 2,6-二羟基萘、2,6-二羟基蒽或 2,7-二羟基菲衍生而来;(b) 作为固化剂,至少一种多氢酚醛树脂固化剂,由至少一种多氢酚类化合物衍生而来,这种多氢酚类化合物具有至少两个酚羟基,这两个酚羟基连接在邻苯二酚或二羟基萘等芳香环的相邻位置上。 根据本发明的环氧树脂组合物在固化状态下具有很高的耐热性,即在高温下具有很好的强度,并且在环境温度下不会变脆。它们可用作粘合剂、浇铸组合物、封装组合物、模塑组合物以及层压板的制备。
  • DALLACKER F.; MOREINEK R.; RABIE A., Z. NATURFORSCH., 1979, B34, NO 10, 1434-1442
    作者:DALLACKER F.、 MOREINEK R.、 RABIE A.
    DOI:——
    日期:——
  • EPOXY RESIN COMPOSITION
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0720630B1
    公开(公告)日:1999-03-17
  • AN ADHESION PROMOTING LAYER FOR USE WITH EPOXY PREPREGS
    申请人:Ga-Tek Inc.
    公开号:EP1218178A1
    公开(公告)日:2002-07-03
  • EP1218178A4
    申请人:——
    公开号:EP1218178A4
    公开(公告)日:2003-01-08
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