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3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈 | 502924-66-5

中文名称
3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylnaphthalene-1-carbonyl)acetonitrile
英文别名
3-(4-methyl-[1]naphthyl)-3-oxo-propionitrile;3-(4-Methyl-[1]naphthyl)-3-oxo-propionitril;3-Oxo-3-(4-methyl-naphthyl-(1))-propionsaeure-nitril;3-(4-Methyl-1-naphthyl)-3-oxopropanenitrile;3-(4-methylnaphthalen-1-yl)-3-oxopropanenitrile
3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈化学式
CAS
502924-66-5
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
ZHRNKCBKJZNWDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:53bb9bbc6ecb64c3b4227625400b8182
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄基哌啶酮3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈吗啉 、 sulfur 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到(2-amino-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-(4-methylnaphthalen-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。
    摘要:
    当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性:(1)在表达克隆的人A(C)的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中,在A(1)-腺苷激动剂(CPA)存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1)-腺苷受体(hA(1)AR); (2)这些化合物取代[(3)H] DPCPX,[(3)H] ZM 241385和[(3)H] MRE 3008F20与表达hA( 1),hA(2A)和hA(3)腺苷受体;(3)对[(3)H] CCPA与表达hA(1)AR的CHO细胞膜结合的影响,含有天然腺苷A(1)受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂;(4)[(3)H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723(化合物1)的活性。在CHO:hA(1)分析中,几种化合物似乎比PD 81,7
    DOI:
    10.1021/jm0210212
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE544886
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • GB478942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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