3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈 | 502924-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈
• 英文名称: 2-(4-methylnaphthalene-1-carbonyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-(4-methyl-[1]naphthyl)-3-oxo-propionitrile；3-(4-Methyl-[1]naphthyl)-3-oxo-propionitril；3-Oxo-3-(4-methyl-naphthyl-(1))-propionsaeure-nitril；3-(4-Methyl-1-naphthyl)-3-oxopropanenitrile；3-(4-methylnaphthalen-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 502924-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: ZHRNKCBKJZNWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(2-amino-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-(4-methylnaphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。

  摘要：

  当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性：（1）在表达克隆的人A（C）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，在A（1）-腺苷激动剂（CPA）存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1）-腺苷受体（hA（1）AR）; （2）这些化合物取代[（3）H] DPCPX，[（3）H] ZM 241385和[（3）H] MRE 3008F20与表达hA（ 1），hA（2A）和hA（3）腺苷受体；（3）对[（3）H] CCPA与表达hA（1）AR的CHO细胞膜结合的影响，含有天然腺苷A（1）受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂；（4）[（3）H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723（化合物1）的活性。在CHO：hA（1）分析中，几种化合物似乎比PD 81,7

  DOI：

  10.1021/jm0210212
• 作为产物：
  描述：

  吉非替尼中间体3 、 甲基萘 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈
  参考文献：
  名称：

  DE544886

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GB478942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Biological Effects of Novel 2-Amino-3-naphthoylthiophenes as Allosteric Enhancers of the A₁ Adenosine Receptor
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Romeo Romagnoli、Maria Giovanna Pavani、Maria del Carmen Nuñez、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、John C. Shryock、Edward Leung、Allan R. Moorman、Canan Uluoglu、Valeria Iannotta、Stefania Merighi、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm0210212

  日期：2003.2.1

  cycloalkylthiophenes, tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives appeared to be more potent than the dihydrocyclopentadien[b]thiophene counterparts. Some of the most potent compounds were tested at a concentration of 10 microM for their affinity as competitors to the antagonist binding site of CHO cells expressing hA(1), hA(2A), and hA(3) adenosine receptors. None inhibited binding at the hA(2A)AR, but most

  当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性：（1）在表达克隆的人A（C）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，在A（1）-腺苷激动剂（CPA）存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1）-腺苷受体（hA（1）AR）; （2）这些化合物取代[（3）H] DPCPX，[（3）H] ZM 241385和[（3）H] MRE 3008F20与表达hA（ 1），hA（2A）和hA（3）腺苷受体；（3）对[（3）H] CCPA与表达hA（1）AR的CHO细胞膜结合的影响，含有天然腺苷A（1）受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂；（4）[（3）H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723（化合物1）的活性。在CHO：hA（1）分析中，几种化合物似乎比PD 81,7
• DE544886
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——