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3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈
3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈 | 502924-66-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylnaphthalene-1-carbonyl)acetonitrile
英文别名
3-(4-methyl-[1]naphthyl)-3-oxo-propionitrile;3-(4-Methyl-[1]naphthyl)-3-oxo-propionitril;3-Oxo-3-(4-methyl-naphthyl-(1))-propionsaeure-nitril;3-(4-Methyl-1-naphthyl)-3-oxopropanenitrile;3-(4-methylnaphthalen-1-yl)-3-oxopropanenitrile
CAS
502924-66-5
化学式
C
14
H
11
NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
ZHRNKCBKJZNWDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2926909090
SDS
SDS:53bb9bbc6ecb64c3b4227625400b8182
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N-苄基哌啶酮
、
3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈
在
吗啉
、 sulfur 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到(2-amino-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-(4-methylnaphthalen-1-yl)methanone
参考文献:
名称:
新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。
摘要:
当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性:(1)在表达克隆的人A(C)的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中,在A(1)-腺苷激动剂(CPA)存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1)-腺苷受体(hA(1)AR); (2)这些化合物取代[(3)H] DPCPX,[(3)H] ZM 241385和[(3)H] MRE 3008F20与表达hA( 1),hA(2A)和hA(3)腺苷受体;(3)对[(3)H] CCPA与表达hA(1)AR的CHO细胞膜结合的影响,含有天然腺苷A(1)受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂;(4)[(3)H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723(化合物1)的活性。在CHO:hA(1)分析中,几种化合物似乎比PD 81,7
DOI:
10.1021/jm0210212
作为产物:
描述:
吉非替尼中间体3
、
甲基萘
在
二硫化碳
、
三氯化铝
作用下, 生成
3-(4-甲基-1-萘)-3-氧丙腈
参考文献:
名称:
DE544886
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GB478942
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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