N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide | 178445-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide
• 英文别名: 2-[3-(2-Methoxy-1-benzothiophen-3-yl)-2,5-dioxo-4-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrol-1-yl]acetonitrile；2-[3-(2-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)-2,5-dioxo-4-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrol-1-yl]acetonitrile
• CAS: 178445-70-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 422.529
• InChiKey: KSZGXDBCWPSOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide 以 正己烷 为溶剂， 生成 (11a-Methoxy-2,3,11b-trimethyl-4,6-dioxo-4,6,11a,11b-tetrahydro-1,11-dithia-5-aza-benzo[a]trinden-5-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Diarylethene Maleimide Derivatives

  摘要：

  具有吲哚环的二甲基马来酰亚胺衍生物 N-氰甲基-2-[2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺或 N-氰甲基-2-[2-乙氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺、合成，试图将光敏波长延长至 450 纳米以上。在正己烷溶液中用 450-550 纳米的光照射这些衍生物时，它们发生了光环化反应，而在用超过 600 纳米的光照射时，光生成的闭环异构体又回到了最初的开环异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1145
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)acetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Diarylethene Maleimide Derivatives

  摘要：

  具有吲哚环的二甲基马来酰亚胺衍生物 N-氰甲基-2-[2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺或 N-氰甲基-2-[2-乙氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺、合成，试图将光敏波长延长至 450 纳米以上。在正己烷溶液中用 450-550 纳米的光照射这些衍生物时，它们发生了光环化反应，而在用超过 600 纳米的光照射时，光生成的闭环异构体又回到了最初的开环异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1145

文献信息

• JPH0892247A
  申请人：——

  公开号：JPH0892247A

  公开（公告）日：1996-04-09