N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide | 178445-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide
• 英文别名: 2-[3-(2-Methoxy-1-benzothiophen-3-yl)-2,5-dioxo-4-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrol-1-yl]acetonitrile；2-[3-(2-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)-2,5-dioxo-4-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrol-1-yl]acetonitrile
• CAS: 178445-70-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 422.529
• InChiKey: KSZGXDBCWPSOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide 以 正己烷 为溶剂， 生成 (11a-Methoxy-2,3,11b-trimethyl-4,6-dioxo-4,6,11a,11b-tetrahydro-1,11-dithia-5-aza-benzo[a]trinden-5-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Diarylethene Maleimide Derivatives

  摘要：

  具有吲哚环的二甲基马来酰亚胺衍生物 N-氰甲基-2-[2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺或 N-氰甲基-2-[2-乙氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺、合成，试图将光敏波长延长至 450 纳米以上。在正己烷溶液中用 450-550 纳米的光照射这些衍生物时，它们发生了光环化反应，而在用超过 600 纳米的光照射时，光生成的闭环异构体又回到了最初的开环异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1145
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)acetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-cyanomethyl-2-(2-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Diarylethene Maleimide Derivatives

  摘要：

  具有吲哚环的二甲基马来酰亚胺衍生物 N-氰甲基-2-[2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺或 N-氰甲基-2-[2-乙氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺、合成，试图将光敏波长延长至 450 纳米以上。在正己烷溶液中用 450-550 纳米的光照射这些衍生物时，它们发生了光环化反应，而在用超过 600 纳米的光照射时，光生成的闭环异构体又回到了最初的开环异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1145

文献信息

• JPH0892247A
  申请人：——

  公开号：JPH0892247A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Photochromism of Diarylethene Maleimide Derivatives
  作者：Tadatsugu Yamaguchi、Masatsugu Matsuo、Masahiro Irie

  DOI：10.1246/bcsj.78.1145

  日期：2005.6

  Diarylmaleimide derivatives having an indole ring, N-cyanomethyl-2-[2-methoxy-1-benzothiophen-3-yl]-3-[2-methyl-1-octadecylindol-3-yl]maleimide or N-cyanomethyl-2-[2-ethoxy-1-benzothiophen-3-yl]-3-[2-methyl-1-octadecylindol-3-yl]maleimide, were synthesized in an attempt to shift the photosensitive wavelength longer such that it becomes longer than 450 nm. The derivatives underwent the photocyclization reaction upon irradiation with 450–550 nm light in hexane solution and the photogenerated closed-ring isomers returned to the initial open-ring isomers upon irradiation with light longer than 600 nm.

  具有吲哚环的二甲基马来酰亚胺衍生物 N-氰甲基-2-[2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺或 N-氰甲基-2-[2-乙氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺、合成，试图将光敏波长延长至 450 纳米以上。在正己烷溶液中用 450-550 纳米的光照射这些衍生物时，它们发生了光环化反应，而在用超过 600 纳米的光照射时，光生成的闭环异构体又回到了最初的开环异构体。